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Kennebec Gbt - Historia

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Kennebec

Un río en el centro y sur de Maine que fluye desde el lago Moosehead hasta el Atlántico.

I

(Gbt: t. 507: 1 158 '; b. 28'; dr. 10'3 ")

El primer Kennebec fue lanzado el 5 de octubre de 1861 por G. W. Lawrence, Thomaston, Maine; y comisionado en Boston Navy Yard el 8 de febrero de 1862, el teniente John H. Russell al mando.

La nueva cañonera fue asignada al recién creado Escuadrón de Bloqueo del Golfo Occidental del Almirante Parragut y se destacó en el mar el 12 de febrero de 1862. Llegó a Ship Island, Mississippi, el 5 de marzo y 3 días después cruzó la barra en Pass a I'Outre y entró en el Mississippi. .

En las semanas siguientes, realizó tareas de reconocimiento y patrulla, y de vez en cuando se enfrentó a barcos confederados que los perseguían río arriba. El 28 de marzo, ella y Wissahickon navegaron río arriba a la vista de Fort Jackson y encontraron la línea de armaduras conectadas por cable que el Sur había colocado al otro lado del río para bloquear a los invasores de Farragut. Después de que las baterías del Sur en el Fuerte abrieron fuego rápido contra las cañoneras, se retiraron río abajo; pero, de vez en cuando, se reunieron para aprender más sobre las defensas del sur mientras Farragut se preparaba para atacar.

El 18 de abril, una flotilla de goletas de mortero al mando del comandante David Dixon Porter abrió fuego constante contra los fuertes Jackson y St. Philip, y mantuvo el bombardeo hasta que alcanzó un crescendo en la noche del 24 de abril cuando Farragut en Hartford condujo su flota más allá de los fuertes. . Kennebee, en la división de cañoneras comandada por el capitán Henry H. Bell, se enredó en la línea de balsas que obstruían el río y golpearon una de las goletas confederadas. Esto la retrasó hasta que el almirante Farragut hubo completado su carrera, lo que permitió que el fuego de los cañones confederados concentrara su fuego en Kennebec, Itasca y Winona. Como el amanecer había convertido a sus barcos en objetivos aún más vulnerables, sus comandantes ordenaron a las tripulaciones que se tumbaran sobre las cubiertas mientras las cañoneras se desplazaban corriente abajo sin actuar. Sin embargo, la decepción de Kennebec se suavizó 4 días después cuando estuvo presente para ver bajar las barras y estrellas en Port Jackson y subir las barras y estrellas en su lugar.

El servicio de patrulla y convoy arriba y abajo del Mississippi ocupó Kennebec durante los siguientes 2 meses. Ella estaba con Farragut debajo de Vicksburg el 25 de junio y comenzó un bombardeo de las baterías confederadas allí al día siguiente. Ella permaneció abajo con Brooklyn continuando el bombardeo hasta que Farragut pasó a salvo por los cañones del Sur el día 28 y se unió al Oficial de Bandera Davis sobre Vicksburg. La cañonera utilizó baterías y francotiradores en tierra durante 2 días antes de dirigirse río abajo para reanudar el servicio de escolta y patrulla. Las turbulentas aguas del Mississippi siempre amenazaron con encallar la cañonera en territorio hostil; y los cañones y fusileros confederados yacían ocultos en tierra esperando hostigar a los barcos de la Unión ya sus hombres.

El 9 de agosto, Kennebec se dirigió al mar abierto para el bloqueo y el servicio de crucero en el Golfo. De vez en cuando intercambió fuego con baterías de tierra y bombardeó objetivos en tierra. Ayudó a capturar la goleta Júpiter el 4 de mayo de 1863 y la goleta Hunter el día 17. El vaporizador William Bayley cayó presa del vigilante bloqueador IS July. Participó en la captura de la goleta Winona frente a Mobile el 29 de noviembre y tomó la goleta Marshall J. Smith cargada con 260 fardos de algodón el 9 de diciembre. El último día de 1863, hizo un premio del vapor Grey Jacket después de que el corredor de bloqueo se hubiera deslizado fuera de Mobile cargado de algodón, colofonia y trementina para La Habana. Luego tomó la goleta John Scott después de una persecución de 8 horas el 7 de enero de 1864.

La conquista de Mobile fue el próximo gran objetivo de Farragut. Kennebec ayudó a bloquear el puerto durante la primavera y el verano de 1864, apretando la soga alrededor del valioso puerto del sur. Una de sus hazañas más atrevidas de la guerra ocurrió durante este deber. El 30 de junio, Glasgow había obligado al vapor Ivanhoe, que operaba con el bloqueo, a encallar cerca de Fort Morgan el 30 de junio. Debido a que el vapor estaba protegido por los cañones del fuerte, el contralmirante Farragut intentó al principio destruirlo con fuego de largo alcance de Metacomet y Monongahela. Cuando esto resultó infructuoso, Farragut autorizó a su Teniente de Bandera, 3 '. Crittenden Watson, para dirigir una expedición en barco para quemar Ivanhoe. Al amparo de la oscuridad y los cañones preparados a bordo de Metacomet y Kennebec, Watson condujo cuatro barcos directamente al vapor en tierra y le disparó en dos lugares poco después de la medianoche del 6 de julio. Farragut escribió: "El almirante al mando tiene mucho gusto en anunciar a la flota, lo que ansiosamente buscaban anoche por cientos, la destrucción del corredor de bloqueo en tierra bajo las baterías rebeldes por una expedición de barcos. Toda la conducción de la expedición fue marcado por una rapidez y energía que muestra lo que se puede esperar de tales oficiales y hombres en ocasiones similares ".

En la mañana del 5 de agosto, el almirante Farragut estaba listo para atacar Mobile. Kennebec fue amarrado junto a Monongahela cuando los barcos de la Unión se pusieron en marcha poco después de las 6 a.m. Una hora más tarde, los cañones de Fort Morgan abrieron fuego y los vapores confederados Morgan y Gaines pronto se les unieron. Los impertérritos barcos de Farragut avanzaban a paso firme y respondían cuando se acercaban. Después de una hora de lucha, el ariete acorazado del sur, Tennessee, cruzó la proa de Monongahela y golpeó la proa de Kennebec; desviado; y disparó contra la cubierta de atraque de la cañonera mientras se alejaba, hiriendo a cuatro miembros


Bangor, Maine

Bangor (/ ˈ b æ ŋ ɡ ɔːr /) es una ciudad en el estado estadounidense de Maine y la sede del condado de Penobscot. La ciudad propiamente dicha tiene una población de 33.039, lo que la convierte en el tercer asentamiento más grande del estado, detrás de Portland (66.882) y Lewiston (36.221).

Modern Bangor se estableció a mediados del siglo XIX con las industrias de la madera y la construcción naval. Ubicados en el río Penobscot, los troncos podrían flotar río abajo desde Maine North Woods y procesarse en los aserraderos de agua de la ciudad, luego enviarse desde el puerto de Bangor al Océano Atlántico a 30 millas (48 km) río abajo, y desde allí a cualquier puerto en el mundo. La evidencia de esto todavía es visible en las elaboradas mansiones victorianas y del Renacimiento griego de los barones de la madera y en la estatua de 31 pies de altura (9,4 m) de Paul Bunyan. Hoy, la economía de Bangor se basa en los servicios y el comercio minorista, la atención médica y la educación.

Bangor tiene un puerto de entrada en el Aeropuerto Internacional de Bangor, que también alberga la Base de la Guardia Nacional Aérea de Bangor. Históricamente, Bangor fue una escala importante en la ruta aérea de la ruta del gran círculo entre la costa este de EE. UU. Y Europa.

Bangor tiene un clima continental húmedo, con inviernos fríos y nevados y veranos cálidos.


Los registros del censo pueden decirle muchos datos poco conocidos sobre sus antepasados ​​Kennebec, como la ocupación. La ocupación puede informarle sobre el estado social y económico de su antepasado.

Hay 3.000 registros censales disponibles para el apellido Kennebec. Como una ventana a su vida cotidiana, los registros del censo de Kennebec pueden decirle dónde y cómo trabajaron sus antepasados, su nivel de educación, estado de veterano y más.

Hay 642 registros de inmigración disponibles para el apellido Kennebec. Las listas de pasajeros son su boleto para saber cuándo llegaron sus antepasados ​​a los EE. UU. Y cómo hicieron el viaje, desde el nombre del barco hasta los puertos de llegada y salida.

Hay 1.000 registros militares disponibles para el apellido Kennebec. Para los veteranos entre sus antepasados ​​de Kennebec, las colecciones militares brindan información sobre dónde y cuándo sirvieron, e incluso descripciones físicas.

Hay 3.000 registros censales disponibles para el apellido Kennebec. Como una ventana a su vida cotidiana, los registros del censo de Kennebec pueden indicarle dónde y cómo trabajaron sus antepasados, su nivel de educación, condición de veterano y más.

Hay 642 registros de inmigración disponibles para el apellido Kennebec. Las listas de pasajeros son su boleto para saber cuándo llegaron sus antepasados ​​a los EE. UU. Y cómo hicieron el viaje, desde el nombre del barco hasta los puertos de llegada y salida.

Hay 1.000 registros militares disponibles para el apellido Kennebec. Para los veteranos entre sus antepasados ​​de Kennebec, las colecciones militares brindan información sobre dónde y cuándo sirvieron, e incluso descripciones físicas.


Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT)

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., 15 de junio de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) ha otorgado aproximadamente $ 450,000 a organizaciones e instituciones comunitarias de EE. UU. Como parte del programa Access 2021 de la compañía. al Programa de Subsidios para la Atención Excelente a los Pacientes con Drepanocitosis (ACCEL). El programa, que se encuentra en su tercer año y aumentó el financiamiento total y el número de beneficiarios a partir de 2020, brinda apoyo para acelerar el desarrollo de programas sostenibles de acceso a la atención.

Coloque una bolsa en el espejo de su automóvil cuando viaje

Trucos de limpieza de coches brillantes que los distribuidores locales desearían que no supieras

Voxelotor de GBT es el primer tratamiento para la anemia de células falciformes en recibir la designación de Medicina innovadora prometedora (PIM) en el Reino Unido

SOUTH SAN FRANCISCO, California y LONDRES, 14 de junio de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT), una compañía biofarmacéutica dedicada al descubrimiento, desarrollo y entrega de tratamientos que cambian vidas para comunidades de pacientes desatendidas, anunció hoy que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) en el Reino Unido ha otorgado una designación de Medicina Innovadora Prometedora (PIM) para voxelotor para el tratamiento potencial de anemia hemolítica

Nuevos datos que respaldan el uso potencial de Oxbryta® (voxelotor) en niños de 4 a 11 años con anemia de células falciformes presentados en el Congreso virtual de la Asociación Europea de Hematología 2021

Análisis del estudio de fase 2a HOPE-KIDS 1 presentado en una presentación oral Dos estudios de datos del mundo real demostraron mejoras sostenidas en la hemoglobina con Oxbryta en consonancia con los resultados del estudio de fase 3 HOPE SOUTH SAN FRANCISCO, California, 11 de junio de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) anunció hoy nuevos datos del estudio Fase 2a HOPE-KIDS 1 que mostró a niños con enfermedad de células falciformes (ECF) de 4 a 11 años tratados con Oxbryta® (voxelotor ) mesa

Perspectiva de ganancias de Global Blood Therapeutics, Inc. & # x27s (NASDAQ: GBT)

Con el negocio potencialmente en un hito importante, pensamos que examinaríamos más de cerca Global Blood.

Global Blood (GBT) aumentó un 0,1% desde el último informe de ganancias: ¿puede continuar?

Global Blood (GBT) informó ganancias hace 30 días. ¿Qué sigue para las acciones? Echamos un vistazo a las estimaciones de ganancias en busca de algunas pistas.

Vecino loco consiguió karma cuando la pareja compró.

Después de tanto drama y muchas visitas policiales, ella tomó la delantera. ¿Quién hubiera pensado que un pequeño trozo de papel tiene tanto poder?

GBT anuncia nuevas subvenciones de incentivo al empleo

SOUTH SAN FRANCISCO, California, 4 de junio de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) anunció hoy que el 1 de junio de 2021, el comité de compensación de la junta directiva de GBT otorgó 11 opciones para nuevos empleados para comprar un total de 35,500 acciones ordinarias de la compañía con un precio de ejercicio por acción de $ 37.20 y unidades de acciones restringidas por un total de 45,410 acciones ordinarias de la compañía. Estos premios se otorgaron en virtud de Enmended and Restat de GBT

GBT anuncia su participación en la 42a Conferencia Anual Global de Salud de Goldman Sachs

SOUTH SAN FRANCISCO, California, 1 de junio de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) anunció hoy que participará en una charla virtual junto a la chimenea en la 42a edición anual de Goldman Sachs Global Healthcare Conferencia el martes 8 de junio de 2021, a las 14:10 h Hora del este. El chat junto a la chimenea se transmitirá en vivo desde el sitio web de GBT en www.gbt.com en la sección de inversores. Se archivará una repetición del webcast y estará disponible durante un mes después del evento. Acerca de Global Blood Therapeutics Global Blood Therapeutics (GBT) es una compañía biofarmacéutica dedicada al descubrimiento, desarrollo y entrega de tratamientos que cambian la vida y brindan esperanza a las comunidades de pacientes desatendidas. Fundada en 2011, GBT está cumpliendo su objetivo de transformar el tratamiento y la atención de la enfermedad de células falciformes (ECF), un trastorno sanguíneo hereditario devastador de por vida. La compañía ha presentado tabletas Oxbryta® (voxelotor), el primer tratamiento aprobado por la FDA que inhibe directamente la polimerización de la hemoglobina falciforme, la causa principal de la anemia falciforme de los glóbulos rojos en la ECF. GBT también está avanzando en su programa en cartera en SCD con inclacumab, un inhibidor de selectina P en desarrollo para abordar las crisis de dolor asociadas con la enfermedad, y GBT021601 (GBT601), el inhibidor de polimerización de hemoglobina S de próxima generación de la compañía. Además, los equipos de descubrimiento de fármacos de GBT están trabajando en nuevos objetivos para desarrollar la próxima ola de tratamientos para la ECF. Para obtener más información, visite www.gbt.com y siga a la empresa en Twitter @GBT_news. Contacto: Steven Immergut (media)[email protected] Courtney Roberts (inversores) [email protected]

GBT anuncia próximas presentaciones de datos en el Congreso virtual 2021 de la Asociación Europea de Hematología (EHA)

Nuevos datos de Oxbryta® (voxelotor) del estudio de fase 2a HOPE-KIDS 1 demuestran una mejora en la hemoglobina y la hemólisis en niños de 4 a 11 años con anemia de células falciformes SOUTH SAN FRANCISCO, California, 12 de mayo de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) anunció hoy que seis resúmenes relacionados con sus programas de enfermedad de células falciformes (SCD) se presentarán en el Congreso Virtual 2021 de la Asociación Europea de Hematología (EHA), que tendrá lugar en línea del 9 al 17 de junio. 2021. Los resultados de un análisis del estudio de fase 2a HOPE-KIDS 1 (GBT440-007) en niños con ECF de 4 a 11 años tratados con tabletas Oxbryta® (voxelotor) se presentarán por primera vez en una sesión oral. El análisis HOPE-KIDS 1, que evaluó a 45 niños tratados con Oxbryta (1.500 mg o el equivalente en función del peso), encontró que el 47 por ciento logró un aumento de hemoglobina de & gt1 g / dL a las 24 semanas. También se observaron reducciones en los marcadores de hemólisis. Oxbryta fue bien tolerado y no se detectaron nuevas señales de seguridad adversas. Los eventos adversos relacionados con el tratamiento informados con mayor frecuencia fueron diarrea (11 por ciento), vómitos (11 por ciento) y erupción cutánea (11 por ciento). Estos hallazgos del estudio HOPE-KIDS 1 son consistentes con los datos del estudio de fase 3 HOPE de pacientes con ECF de 12 años o más, que se publicó en The New England Journal of Medicine y se presentó como parte del Simposio presidencial en la EHA. Congreso en junio de 2019. El análisis completo de los datos de 72 semanas del estudio HOPE se publicó recientemente en The Lancet Hematology, que muestra una mejora duradera en los niveles de hemoglobina y una reducción de la hemólisis para los pacientes que reciben Oxbryta. “Se necesitan con urgencia nuevas opciones de tratamiento para los niños más pequeños con anemia de células falciformes. Creemos que reducir la formación de células falciformes y la destrucción de los glóbulos rojos, mejorando así la anemia y la hemólisis que caracterizan a esta devastadora condición hereditaria temprana en la vida, podría modificar el curso de la enfermedad y aliviar las complicaciones graves y potencialmente mortales ”, dijo Ted W. Love, MD, presidente y director ejecutivo de GBT. “Nos alienta la gran cantidad de nuevos datos que se presentan en el Congreso EHA de este año, que respaldan el uso de Oxbryta en entornos de ensayos clínicos y del mundo real. Esperamos ampliar potencialmente el acceso a Oxbryta a lo largo del tiempo en una amplia gama de pacientes con anemia de células falciformes en los EE. UU., Europa, la región del Consejo de Cooperación del Golfo y otras áreas ". La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aceptado para revisión la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) de GBT que busca la autorización de comercialización completa de Oxbryta en Europa para tratar la anemia hemolítica en pacientes con ECF de 12 años o más. GBT también planea buscar la aprobación regulatoria para expandir el uso potencial de Oxbryta en los Estados Unidos para el tratamiento de la ECF en niños de hasta 4 años. Los resúmenes de EHA están disponibles en https://ehaweb.org. Todas las presentaciones orales y de carteles estarán disponibles en el sitio web de EHA el viernes 11 de junio a las 9:00 a.m. CEST / 3:00 a.m. EDT. Otros resúmenes que se presentarán incluyen evidencia del mundo real que respalda el uso de Oxbryta en pacientes de 12 años o más. Los detalles completos son los siguientes: Sesión oral: Cambiando el panorama sobre la anemia de células falciformes Resumen # S260: Seguridad y eficacia de Voxelotor en pacientes pediátricos con anemia de células falciformes de 4 a 11 años Presentador: Clark Brown, MD, Ph.D., Children's Healthcare of Atlanta Live Q & ampA: Martes, 15 de junio, 16: 00-16: 45 CEST / 10: 00-10: 45 am EDT Sesión de póster: Enfermedad de células falciformes Resumen # EP1209: Experiencia del mundo real de Voxelotor para el tratamiento de pacientes con anemia de células falciformes Enfermedad - Un estudio de un solo centro Presentador: Alan R. Anderson, MD, Facultad de Medicina de la Universidad de Carolina del Sur Greenville Resumen # EP1206: Experiencia en el mundo real de pacientes con anemia de células falciformes tratados con Voxelotor: Un estudio multicéntrico, retrospectivo Presentador: Biree Andemariam, MD, University of Connecticut Health Abstract # EP1198: GBT021601 mejora la fisiopatología de la anemia de células falciformes en un modelo murino Presentador: Kobina Dufu, Ph.D., GBT Abstract # EP1201: Infartos cerebrales silenciosos en enfermedades de células falciformes pediátricas facilidad Cohorte de Historia Natural: ¿Demasiados, demasiado pronto? MD, Ph.D., Director de Investigación Clínica de células falciformes, Children's Healthcare of Atlanta Acerca de la enfermedad de células falciformes La enfermedad de células falciformes (ECF) afecta a unas 100.000 personas en los Estados Unidos, 2 a unas 52.000 personas en Europa, 3 y a millones de personas en todo el mundo, particularmente entre aquellos cuyos antepasados ​​son del África subsahariana.2 También afecta a personas de ascendencia hispana, del sur de Asia, del sur de Europa y del Medio Oriente.2 La SCD es un trastorno sanguíneo raro hereditario de por vida que afecta la hemoglobina, una proteína transportada por los glóbulos rojos que suministran oxígeno a los tejidos y órganos de todo el cuerpo.4 Debido a una mutación genética, los individuos con SCD forman hemoglobina anormal conocida como hemoglobina falciforme. A través de un proceso llamado polimerización de hemoglobina, los glóbulos rojos se vuelven falciformes: desoxigenados, en forma de media luna y rígidos.4-6 El proceso de falciforme causa anemia hemolítica (baja hemoglobina debido a la destrucción de glóbulos rojos) y bloqueos en los capilares y vasos sanguíneos pequeños, que Impedir el flujo de sangre y oxígeno por todo el cuerpo. La disminución del suministro de oxígeno a los tejidos y órganos puede ocasionar complicaciones potencialmente mortales, incluidos accidentes cerebrovasculares y daño orgánico irreversible. (SCD).Oxbryta actúa aumentando la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno. Dado que la hemoglobina falciforme oxigenada no se polimeriza, Oxbryta inhibe la polimerización de la hemoglobina falciforme y la formación falciforme y la destrucción resultante de los glóbulos rojos, que son las principales patologías que enfrentan todas las personas que viven con ECF. Al abordar la anemia hemolítica y mejorar el suministro de oxígeno en todo el cuerpo, GBT cree que Oxbryta tiene el potencial de modificar el curso de la SCD. El 25 de noviembre de 2019, Oxbryta recibió la aprobación acelerada de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para el tratamiento de la ECF en adultos y niños de 12 años o más.8 Como condición para la aprobación acelerada, GBT continuará estudiando Oxbryta en el estudio HOPE-KIDS 2, un estudio de confirmación posterior a la aprobación que utiliza la velocidad de flujo del Doppler transcraneal (TCD) para evaluar la capacidad de la terapia para disminuir el riesgo de accidente cerebrovascular en niños de 2 a 15 años de edad. En reconocimiento de la necesidad crítica de nuevos tratamientos para la ECF, la FDA otorgó las designaciones de Oxbryta Breakthrough Therapy, Fast Track, Medicamento huérfano y Enfermedad pediátrica rara para el tratamiento de pacientes con ECF. Además, Oxbryta ha recibido la designación de Medicamentos Prioritarios (PRIME) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y la Comisión Europea (CE) ha designado a Oxbryta como medicamento huérfano para el tratamiento de pacientes con ECF. Información de seguridad importante No se debe tomar Oxbryta si el paciente ha tenido una reacción alérgica al voxelotor oa cualquiera de los componentes de Oxbryta. Consulte el final del prospecto para el paciente para obtener una lista de los ingredientes de Oxbryta. Oxbryta puede provocar efectos secundarios graves, incluidas reacciones alérgicas graves. Los pacientes deben informar a su proveedor de atención médica o buscar ayuda médica de emergencia de inmediato si tienen sarpullido, urticaria, dificultad para respirar o hinchazón de la cara. Los pacientes que reciben transfusiones de sangre deben hablar con su proveedor de atención médica sobre las posibles dificultades con la interpretación de ciertos análisis de sangre cuando toman Oxbryta. Los efectos secundarios más comunes de Oxbryta incluyen dolor de cabeza, diarrea, dolor de estómago (abdominal), náuseas, cansancio, erupción cutánea y fiebre. Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Oxbryta. Antes de tomar Oxbryta, los pacientes deben informar a su proveedor de atención médica sobre todas las afecciones médicas, incluso si tienen problemas hepáticos, si están embarazadas o planean quedar embarazadas, ya que no se sabe si Oxbryta puede dañar al feto o si está amamantando o planeando quedar embarazada. amamantar, ya que no se sabe si Oxbryta puede pasar a la leche materna o si puede dañar al bebé. Las pacientes no deben amamantar durante el tratamiento con Oxbryta y durante al menos dos semanas después de la última dosis. Los pacientes deben informar a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que toman, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los suplementos a base de hierbas. Algunos medicamentos pueden afectar el funcionamiento de Oxbryta. Oxbryta también puede afectar el funcionamiento de otros medicamentos. Se aconseja a los pacientes que llamen a su médico para recibir asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Los efectos secundarios se pueden informar a la FDA al 1-800-FDA-1088. Los efectos secundarios también se pueden informar a Global Blood Therapeutics al 1-833-428-4968 (1-833-GBT-4YOU). La información de prescripción completa de Oxbryta está disponible en Oxbryta.com. Acerca de Global Blood TherapeuticsGlobal Blood Therapeutics (GBT) es una compañía biofarmacéutica dedicada al descubrimiento, desarrollo y entrega de tratamientos que cambian la vida y brindan esperanza a las comunidades de pacientes desatendidas. Fundada en 2011, GBT está cumpliendo su objetivo de transformar el tratamiento y la atención de la enfermedad de células falciformes (ECF), un trastorno sanguíneo hereditario devastador de por vida. La compañía ha presentado tabletas Oxbryta® (voxelotor), el primer tratamiento aprobado por la FDA que inhibe directamente la polimerización de la hemoglobina falciforme, la causa principal de la anemia falciforme de los glóbulos rojos en la ECF. GBT también está avanzando en su programa en desarrollo en SCD con inclacumab, un inhibidor de la P-selectina en desarrollo para abordar las crisis de dolor asociadas con la enfermedad, y GBT021601 (GBT601), el inhibidor de polimerización de hemoglobina S de próxima generación de la compañía. Además, los equipos de descubrimiento de fármacos de GBT están trabajando en nuevos objetivos para desarrollar la próxima ola de tratamientos para la ECF. Para obtener más información, visite www.gbt.com y siga a la empresa en Twitter @GBT_news. Declaraciones prospectivas Ciertas declaraciones en este comunicado de prensa son prospectivas dentro del significado de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995, incluidas las declaraciones que contienen las palabras "hará", "anticipa", "planea", "cree", "prevé, ”“ Estima ”,“ espera ”y“ pretende ”o expresiones similares. Estas declaraciones prospectivas se basan en las expectativas actuales de GBT y los resultados reales podrían diferir materialmente. Las declaraciones en este comunicado de prensa pueden incluir declaraciones que no son hechos históricos y se consideran prospectivas en el sentido de la Sección 27A de la Securities Act de 1933, según enmendada, y la Sección 21E de la Securities Exchange Act de 1934, según enmendada. GBT tiene la intención de estas declaraciones prospectivas, incluidas declaraciones con respecto a las prioridades, dedicación, compromiso, enfoque, objetivos, misión y visión de GBT, seguridad, eficacia y mecanismo de acción de Oxbryta y otras características del producto, la importancia de reducir la anemia falciforme y la hemólisis y aumentar la comercialización y entrega de hemoglobina. , disponibilidad, uso y potencial médico y comercial de Oxbryta importancia de los datos que se presentarán en el Congreso de la EHA, incluido el apoyo para el uso de los estudios en curso y planificados de Oxbryta y los protocolos relacionados, las actividades y las expectativas, las presentaciones reglamentarias, la revisión y la aprobación para expandir potencialmente la uso aprobado de Oxbryta para más pacientes en los EE. UU. y para tratar pacientes en Europa y otros territorios alterando el tratamiento, el curso y la atención de la ECF y mitigando el potencial de complicaciones relacionadas y el avance de la cartera de GBT, incluido inclacumab y otros productos candidatos y trabajando en nuevos objetivos y descubrir, desarrollar y de tratamientos de protección, que estarán cubiertos por las disposiciones de puerto seguro para las declaraciones prospectivas contenidas en la Sección 27A de la Ley de Valores y la Sección 21E de la Ley de Bolsa de Valores, y GBT hace esta declaración con el propósito de cumplir con esas disposiciones de puerto seguro. Estas declaraciones prospectivas reflejan las opiniones actuales de GBT sobre sus planes, intenciones, expectativas, estrategias y perspectivas, que se basan en la información actualmente disponible para la empresa y en las suposiciones que la empresa ha hecho. GBT no puede garantizar que los planes, intenciones, expectativas o estrategias se alcanzarán o lograrán y, además, los resultados reales pueden diferir materialmente de los descritos en las declaraciones prospectivas y se verán afectados por una variedad de riesgos y factores que están fuera del control de GBT, incluidos, entre otros, los riesgos e incertidumbres relacionados con la pandemia de COVID-19, incluido el alcance y la duración del impacto en el negocio de GBT, incluidas las actividades de comercialización, los esfuerzos regulatorios, la investigación y el desarrollo, las actividades de desarrollo corporativo y los resultados operativos , que dependerá de desarrollos futuros que son altamente inciertos y no pueden predecirse con precisión, como la duración final de la pandemia, restricciones de viaje, cuarentenas, distanciamiento social y requisitos de cierre de negocios en los EE. UU. y en otros países, y la efectividad de las acciones. tomados a nivel mundial para contener y tratar la enfermedad los riesgos que GBT sigue estableciendo perder sus capacidades de comercialización y es posible que no pueda comercializar con éxito los riesgos de Oxbryta asociados con la dependencia de GBT de terceros para las actividades de desarrollo, fabricación, distribución y comercialización relacionadas con las acciones del gobierno de Oxbryta y de terceros pagadores, incluidas las relacionadas con los riesgos de reembolso y precios y incertidumbres relacionadas con productos de la competencia y otros cambios que pueden limitar la demanda de Oxbryta los riesgos que las autoridades reguladoras pueden requerir estudios o datos adicionales para respaldar la comercialización continua de Oxbryta los riesgos de que se puedan observar eventos adversos relacionados con medicamentos durante la comercialización o los datos y resultados de desarrollo clínico pueden no cumplir con los requisitos regulatorios o ser suficiente para un mayor desarrollo, revisión regulatoria o cumplimiento de la aprobación con las obligaciones bajo el préstamo de Pharmakon y el tiempo y progreso de las actividades bajo las colaboraciones de GBT y los acuerdos de licencia junto con los riesgos establecidos en Informe anual de GBT en el Formulario 10-K para el año fiscal que finalizó el 31 de diciembre de 2020, y en el Informe trimestral más reciente de GBT en el Formulario 10-Q presentado ante la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU., Así como discusiones sobre riesgos potenciales, incertidumbres y otros factores importantes en las presentaciones posteriores de GBT ante la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU. Salvo que lo exija la ley, GBT no asume ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o de otro tipo. Referencias Sitio web de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Enfermedad de células falciformes (ECF). https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/data.html. Consultado el 3 de junio de 2019 Agencia Europea de Medicamentos. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu3182125. Consultado el 12 de junio de 2020, sitio web del Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre. Enfermedad de célula falciforme. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/sickle-cell-disease. Consultado el 5 de agosto de 2019.Rees DC, et al. Lanceta. 2010376 (9757): 2018-2031. Kato GJ, et al. Primers Nat Rev Dis. 20184: 18010. Kato GJ, et al. J Clin Invest. 2017127 (3): 750-760. Caboot JB y col. Paediatr Respir Rev.201415 (1): 17-23 Información de prescripción de tabletas de Oxbryta (voxelotor). South San Francisco, Calif. Global Blood Therapeutics, Inc. Noviembre de 2019. Contacto: Steven Immergut (media)[email protected] Courtney Roberts (inversores) [email protected]

Las ganancias del primer trimestre de Global Blood Therapeutics pierden las estimaciones sobre las ventas decepcionantes de su medicamento para la anemia de células falciformes

Ver más ganancias en GBTVer más de BenzingaHaga clic aquí para ver las operaciones de opciones de BenzingaBecton Dickinson para escindir el negocio de cuidado de la diabetes: HighlightsBioCryst Las acciones se cotizan al alza a medida que las ventas del primer trimestre fueron respaldadas por los ingresos de Orladeyo © 2021 Benzinga.com. Benzinga no ofrece asesoramiento en inversiones. Reservados todos los derechos.

Por qué las existencias de Global Blood Therapeutics se están hundiendo hoy en día

Lo que sucedió Las acciones de Global Blood Therapeutics (NASDAQ: GBT) se estaban hundiendo un 8% a las 11:14 a.m.EDT del jueves. El descenso se produjo después de que la compañía anunciara sus resultados del primer trimestre tras el cierre del mercado el miércoles.

Global Blood & # x27s (GBT) Pérdida de ganancias del primer trimestre, los ingresos aumentan año a año

Global Blood (GBT) informa una pérdida mayor a la esperada en el primer trimestre de 2021 y sus ingresos también pierden las estimaciones.

GBT anuncia su participación en próximas conferencias de inversores

SOUTH SAN FRANCISCO, California, 6 de mayo de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) anunció hoy que participará en charlas virtuales junto a la chimenea en las siguientes conferencias de inversores: Bank of America Conferencia de salud 2021 el 12 de mayo a las 4:15 pm ET y Conferencia global de salud de mercados de capital de RBC el 19 de mayo a las 3:05 p.m. ET. Los chats junto a la chimenea se transmitirán en vivo desde el sitio web de GBT en www.gbt.com en la sección de inversores. Las repeticiones de los webcasts se archivarán y estarán disponibles durante un mes después de cada evento. Acerca de Global Blood Therapeutics Global Blood Therapeutics (GBT) es una compañía biofarmacéutica dedicada al descubrimiento, desarrollo y entrega de tratamientos que cambian la vida y brindan esperanza a las comunidades de pacientes desatendidas. Fundada en 2011, GBT está cumpliendo su objetivo de transformar el tratamiento y la atención de la enfermedad de células falciformes (ECF), un trastorno sanguíneo hereditario devastador de por vida. La compañía ha presentado tabletas Oxbryta® (voxelotor), el primer tratamiento aprobado por la FDA que inhibe directamente la polimerización de la hemoglobina falciforme, la causa principal de la anemia falciforme de los glóbulos rojos en la ECF. GBT también está avanzando en su programa en desarrollo en SCD con inclacumab, un inhibidor de selectina P en desarrollo para abordar las crisis de dolor asociadas con la enfermedad, y GBT021601 (GBT601), el inhibidor de polimerización de hemoglobina S de próxima generación de la compañía. Además, los equipos de descubrimiento de fármacos de GBT están trabajando en nuevos objetivos para desarrollar la próxima ola de tratamientos para la ECF. Para obtener más información, visite www.gbt.com y siga a la empresa en Twitter @GBT_news. Contacto: Steven Immergut (media)[email protected] Courtney Roberts (inversores) [email protected]

Global Blood Therapeutics (GBT) informa pérdidas del primer trimestre y se retrasa en las estimaciones de ingresos

Global Blood (GBT) arrojó ganancias e ingresos sorprendentes de -18,63% y -8,96%, respectivamente, para el trimestre que finalizó en marzo de 2021. ¿Las cifras contienen pistas sobre lo que le espera a la acción?

GBT informa los resultados financieros del primer trimestre de 2021

Logró ingresos netos de Oxbryta® (voxelotor) de $ 39.0 millones en buen camino con planes para expandir potencialmente el acceso a Oxbryta en los EE. UU. Y Europa.Programas de tubería avanzados inclacumab y GBT021601 (GBT601) y tubería ampliada con licencia de dos nuevos programas de moléculas pequeñas. hoy a las 4:30 pm ET SOUTH SAN FRANCISCO, California, 5 de mayo de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) informó hoy el progreso comercial y los resultados financieros recientes para el primer trimestre que finalizó el 31 de marzo de 2021. “En el primer trimestre, nuestro equipo continuó impulsando la adopción de Oxbryta entre los pacientes con anemia falciforme y los proveedores de atención médica, ya que los fundamentos de nuestro lanzamiento siguen siendo sólidos. Introdujimos materiales nuevos y mejorados para educar a médicos y pacientes sobre Oxbryta, así como para apoyar la adherencia a través de nuevas herramientas y kits de inicio para preparar a los pacientes para el éxito. A pesar de los vientos en contra que esperábamos de la pandemia de COVID-19 durante el trimestre, continuamos entregando nuevas recetas y la cantidad neta de pacientes con Oxbryta ha aumentado cada trimestre desde su lanzamiento. A medida que avanza el año, creemos que veremos una mejora gradual en las nuevas recetas a medida que disminuyan los casos de COVID-19, se vacunen más personas y los pacientes con SCD comiencen a volver a conectarse con el sistema de atención médica ”, dijo Ted W. Love, MD, presidente y director ejecutivo de GBT. “En el frente clínico, continuamos viendo evidencia del mundo real de pacientes que toman Oxbryta que muestra una mejora significativa y sostenida en los niveles de hemoglobina, reducción de la hemólisis y mejora del estado de salud general. El creciente cuerpo de evidencia clínica que demuestra los beneficios de Oxbryta respalda nuestra creencia de que debería convertirse en una terapia estándar en la anemia de células falciformes. Además, estamos construyendo una línea innovadora para abordar la SCD desde múltiples enfoques. Estamos en camino de comenzar dos ensayos de Fase 3 de inclacumab a mediados de año y generar datos de prueba de concepto para GBT601 en pacientes con ECF para fin de año, mientras nos esforzamos por hacer de la ECF una condición bien manejada para los pacientes ”, agregó. Dr. Love. Progreso comercial reciente Las ventas netas comerciales de tabletas Oxbryta® (voxelotor) de $ 39.0 millones en los tres meses terminados el 31 de marzo de 2021, un aumento del 177% año tras año. En forma secuencial, las ventas disminuyeron un 5% en el primer trimestre en comparación con el cuarto trimestre de 2020, impulsadas principalmente por niveles de inventario más bajos y un mayor ajuste bruto a neto, parcialmente compensado por la demanda de los pacientes. Se registraron aproximadamente 950 nuevas recetas de Oxbryta. en el primer trimestre, a pesar de que los nuevos casos de COVID-19 alcanzaron niveles máximos en los EE. UU. durante este período Las nuevas recetas en el primer trimestre reflejan menos interacciones entre el proveedor de atención médica y el paciente debido al aumento de casos de COVID-19 en los EE. UU. durante este período , parcialmente compensado por la utilización de la telemedicina por parte de los proveedores de atención médica. GBT continúa creyendo que cuando la pandemia ceda, la cantidad de nuevas recetas mejorará y superará los niveles anteriores a COVID-19 con el tiempo.Oxbryta continúa teniendo una amplia cobertura de pagador, con más del 90% de las vidas cubiertas que tienen acceso a través de sus planes de atención médica. .Lanzó kits de inicio para pacientes y nuevos materiales de ventas en los EE. UU. Para brindar una educación más profunda sobre Oxbryta y aumentar la adherencia de los pacientes, y lanzó www.gbtsource.com, que brinda información para pacientes, cuidadores y profesionales de la salud sobre GBT Source Solutions®, la empresa dedicada Programa de apoyo al paciente con enfermedad de células falciformes (ECF) que ayuda a los pacientes elegibles a comenzar y permanecer en Oxbryta.Un estudio de investigación de mercado de los usuarios actuales de Oxbryta completado durante el primer trimestre mostró que el 84% de los participantes informaron que funciona extremadamente bien. Clínica En camino de iniciar dos ensayos pivotales de Fase 3 globales, aleatorizados, controlados con placebo que evalúen la seguridad y eficacia de inclacumab a mediados de año, y para comenzar a estudiar GBT601 en pacientes con ECF con el objetivo de proporcionar datos de prueba de concepto al En abril de 2021, los resultados completos de 72 semanas del estudio de fase 3 HOPE de Oxbryta se publicaron en The Lancet Hematology. Los resultados mostraron una mejora significativa y sostenida en los niveles de hemoglobina, una reducción de la hemólisis y una mejora del estado de salud general en los pacientes tratados con Oxbryta.En abril de 2021, presentó un póster en la reunión de la Academia de Farmacia de Atención Administrada 2021 que destacaba un análisis longitudinal a gran escala que demostraba que el aumento de los niveles de hemoglobina en pacientes adultos con ECF redujo significativamente el riesgo de desarrollar nuevos daños en los órganos diana.En abril de 2021, los resultados de un análisis de un solo centro que incluyó 76 pacientes (de 12 a 70 años de edad) con ECF se presentaron en la Sociedad Americana de Conferencia de hematología / oncología pediátrica, que refuerza la eficacia y seguridad del tratamiento con Oxbryta en un entorno del mundo real. Además, cuando se midió por el paciente y la escala de impresiones clínicas globales de cambio, la mayoría de los pacientes fueron calificados como muy mejorados o muy mejorados. Inscribió al primer paciente en el estudio de Fase 4 ActIVe que evalúa la actividad física diaria en pacientes con ECF de 12 años mayores de edad. Corporativo Recibió la aceptación para revisión de la Agencia Europea de Medicamentos de la Solicitud de Autorización de Comercialización de Oxbryta que busca la aprobación de comercialización completa para tratar la anemia hemolítica en pacientes con SCD de 12 años de edad o mayores. La Administración de Drogas y Alimentos para expandir la etiqueta Oxbryta para el tratamiento de la ECF en niños de 4 a 11 años entró en un acuerdo con Sanofi SA para licenciar exclusivamente los derechos mundiales de dos programas de investigación en etapa temprana en la ECF: uno que persigue una novedad El 3 de mayo de 2021, Kim Smith-Whitley, MD se incorporó oficialmente a GBT como vicepresidente ejecutivo y jefe de investigación y desarrollo. con el nombramiento de Alexis A.Thompson, M.D., M.P.H., un hematólogo y experto en SCD de renombre mundial, que aporta décadas de experiencia en investigación clínica, atención al paciente, liderazgo y defensa en hematología y formará parte del comité de investigación y desarrollo de la junta. Resultados financieros para el primer trimestre de 2021 Las ventas netas totales de productos para el primer trimestre de 2021 fueron de $ 39.0 millones, como resultado de las ventas de Oxbryta, en comparación con $ 14.1 millones para el primer trimestre de 2020. Costo de ventas para los tres meses terminados el 31 de marzo de 2021, fue de .6 millones, en comparación con .1 millones para el mismo período en 2020. Los costos de fabricación incurridos antes de la aprobación de Oxbryta por la FDA en noviembre de 2019 se registraron previamente como gastos de investigación y desarrollo en el estado consolidado de operaciones de la compañía. GBT espera que el costo de las ventas de Oxbryta como porcentaje de los ingresos aumente en períodos futuros a medida que el producto fabricado antes de la aprobación de la FDA y, por lo tanto, se gasta en su totalidad, se utiliza por completo. Los gastos de investigación y desarrollo (I + D) para los tres meses terminados el 31 de marzo de 2021 fueron de $ 50,9 millones en comparación con $ 39,8 millones para el mismo período en 2020. El aumento se debió principalmente a un aumento en los costos externos relacionados con los programas preclínicos de la empresa, que incluyen un pago por adelantado relacionado con la licencia de Sanofi de dos programas de investigación en etapa inicial en SCD y el programa inclacumab de la empresa. El gasto total de compensación de acciones no monetarias de I + D + i incurrido durante los tres meses terminados el 31 de marzo de 2021 fue de $ 4.9 millones en comparación con $ 5.4 millones para el mismo período en 2020. Gastos de ventas, generales y administrativos (SG & ampA) para los tres meses terminados el 31 de marzo de 2021, fueron de $ 59.0 millones en comparación con $ 47.7 millones para el mismo período en 2020. El aumento en los gastos de venta, generales y administrativos se atribuyó principalmente al aumento de los costos relacionados con los empleados, incluidos los gastos de compensación de acciones no monetarias, y el aumento de los servicios profesionales y de consultoría asociados con el negocio comercial de la compañía. operaciones para Oxbryta. El gasto total de compensación de acciones no monetaria de SG & ampA incurrido en los tres meses terminados el 31 de marzo de 2021 fue de $ 15.1 millones en comparación con $ 11.0 millones para el mismo período en 2020. La pérdida neta para los tres meses terminados el 31 de marzo de 2021 fue de $ 74.9 millones en comparación con $ 73.0 millones para el mismo período en 2020. La pérdida neta básica y diluida por acción para los tres meses terminados el 31 de marzo de 2021 fue de $ 1.21 en comparación con $ 1.20 para el mismo período en 2020. La pérdida por acción del primer trimestre incluyó un aumento anticipado en los costos operativos impulsado por la expansión de las actividades de comercialización relacionadas con Oxbryta y el avance de la cartera clínica de la empresa. GBT anticipa un aumento secuencial en los gastos operativos en el segundo trimestre de 2021 a medida que la compañía continúa intensificando estos esfuerzos. El efectivo, los equivalentes de efectivo y los valores negociables totalizaron $ 482.0 millones al 31 de marzo de 2021, en comparación con $ 560.9 millones al 31 de diciembre de 2020. Detalles de la conferencia telefónica GBT realizará una conferencia telefónica hoy, miércoles 5 de mayo de 2021, a las 4:30 p.m. ET para proporcionar una actualización comercial general y discutir los resultados financieros para el primer trimestre de 2021. Para participar en la conferencia telefónica, marque 877-407-3982 (nacional) o 201-493-6780 (internacional). Se puede acceder a un webcast de audio en vivo de la conferencia telefónica en el sitio web de GBT en www.gbt.com en la sección Inversores. Un webcast de audio archivado estará disponible durante un mes después del evento. Acerca de la anemia de células falciformes La enfermedad de células falciformes (ECF) afecta a unas 100.000 personas en los Estados Unidos, 1 a unas 52.000 personas en Europa, 2 y a millones de personas en todo el mundo, particularmente entre aquellos cuyos antepasados ​​son del África subsahariana. también afecta a personas de ascendencia hispana, del sur de Asia, del sur de Europa y del Medio Oriente.1 La ECF es un trastorno sanguíneo raro hereditario de por vida que afecta la hemoglobina, una proteína transportada por los glóbulos rojos que transporta oxígeno a los tejidos y órganos de todo el cuerpo. a una mutación genética, los individuos con SCD forman hemoglobina anormal conocida como hemoglobina falciforme. A través de un proceso llamado polimerización de hemoglobina, los glóbulos rojos se vuelven falciformes: desoxigenados, en forma de media luna y rígidos.3-5 El proceso de falciforme causa anemia hemolítica (baja hemoglobina debido a la destrucción de glóbulos rojos) y obstrucciones en los capilares y vasos sanguíneos pequeños. que impiden el flujo de sangre y oxígeno por todo el cuerpo. La disminución del suministro de oxígeno a los tejidos y órganos puede ocasionar complicaciones potencialmente mortales, incluidos accidentes cerebrovasculares y daño orgánico irreversible. (SCD). Oxbryta actúa aumentando la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno. Dado que la hemoglobina falciforme oxigenada no se polimeriza, GBT cree que Oxbryta bloquea la polimerización y la formación falciforme y la destrucción resultante de los glóbulos rojos, que son las principales patologías que enfrentan todas las personas que viven con ECF. Al abordar la anemia hemolítica y mejorar el suministro de oxígeno en todo el cuerpo, GBT cree que Oxbryta tiene el potencial de modificar el curso de la SCD. El 25 de noviembre de 2019, Oxbryta recibió la aprobación acelerada de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para el tratamiento de la ECF en adultos y niños de 12 años o más.8 Como condición para la aprobación acelerada, GBT continuará estudiando Oxbryta en el estudio HOPE-KIDS 2, un estudio de confirmación posterior a la aprobación que utiliza la velocidad de flujo del Doppler transcraneal (TCD) para evaluar la capacidad de la terapia para disminuir el riesgo de accidente cerebrovascular en niños de 2 a 15 años de edad. En reconocimiento de la necesidad crítica de nuevos tratamientos para la ECF, la FDA otorgó las designaciones de Oxbryta Breakthrough Therapy, Fast Track, Medicamento huérfano y Enfermedad pediátrica rara para el tratamiento de pacientes con ECF. Además, Oxbryta ha recibido la designación de Medicamentos Prioritarios (PRIME) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y la Comisión Europea (CE) ha designado a Oxbryta como medicamento huérfano para el tratamiento de pacientes con ECF. La EMA ha aceptado para revisión la Solicitud de autorización de comercialización de GBT que solicita la autorización de comercialización completa de Oxbryta en Europa para tratar la anemia hemolítica en pacientes con ECF de 12 años o más. GBT también planea buscar la aprobación regulatoria para expandir el uso potencial de Oxbryta en los Estados Unidos para el tratamiento de la ECF en niños de hasta 4 años. Información de seguridad importante No se debe tomar Oxbryta si el paciente ha tenido una reacción alérgica al voxelotor oa cualquiera de los componentes de Oxbryta. Consulte el final del prospecto para el paciente para obtener una lista de los ingredientes de Oxbryta. Oxbryta puede provocar efectos secundarios graves, incluidas reacciones alérgicas graves. Los pacientes deben informar a su proveedor de atención médica o buscar ayuda médica de emergencia de inmediato si presentan sarpullido, urticaria, dificultad para respirar o hinchazón de la cara. Los pacientes que reciben transfusiones de sangre deben hablar con su proveedor de atención médica sobre las posibles dificultades con la interpretación de ciertos análisis de sangre cuando toman Oxbryta. Los efectos secundarios más comunes de Oxbryta incluyen dolor de cabeza, diarrea, dolor de estómago (abdominal), náuseas, cansancio, sarpullido y fiebre. Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Oxbryta. Antes de tomar Oxbryta, los pacientes deben informar a su proveedor de atención médica sobre todas las afecciones médicas, incluso si tienen problemas hepáticos, si están embarazadas o planean quedar embarazadas, ya que no se sabe si Oxbryta puede dañar al feto o si está amamantando o planea hacerlo. amamante, ya que no se sabe si Oxbryta puede pasar a la leche materna o si puede dañar al bebé. Las pacientes no deben amamantar durante el tratamiento con Oxbryta y durante al menos 2 semanas después de la última dosis. Los pacientes deben informar a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que toman, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los suplementos a base de hierbas. Algunos medicamentos pueden afectar el funcionamiento de Oxbryta. Oxbryta también puede afectar el funcionamiento de otros medicamentos. Se aconseja a los pacientes que llamen a su médico para recibir asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Los efectos secundarios se pueden informar a la FDA al 1-800-FDA-1088. Los efectos secundarios también se pueden informar a Global Blood Therapeutics al 1-833-428-4968 (1-833-GBT-4YOU). La información de prescripción completa de Oxbryta está disponible en Oxbryta.com. Acerca de Global Blood TherapeuticsGlobal Blood Therapeutics (GBT) es una compañía biofarmacéutica dedicada al descubrimiento, desarrollo y entrega de tratamientos que cambian la vida y brindan esperanza a las comunidades de pacientes desatendidas. Fundada en 2011, GBT está cumpliendo su objetivo de transformar el tratamiento y la atención de la enfermedad de células falciformes (ECF), un trastorno sanguíneo hereditario devastador de por vida. La compañía ha introducido Oxbryta® (voxelotor), el primer tratamiento aprobado por la FDA que inhibe directamente la polimerización de la hemoglobina falciforme, la causa principal de la anemia falciforme de los glóbulos rojos en la ECF. GBT también está avanzando en su programa en desarrollo en SCD con inclacumab, un inhibidor de selectina P en desarrollo para abordar las crisis de dolor asociadas con la enfermedad, y GBT021601 (GBT601), el inhibidor de polimerización de hemoglobina S de próxima generación de la compañía. Además, los equipos de descubrimiento de fármacos de GBT están trabajando en nuevos objetivos para desarrollar la próxima ola de tratamientos para la ECF. Para obtener más información, visite www.gbt.com y siga a la empresa en Twitter @GBT_news. Declaraciones prospectivas Ciertas declaraciones en este comunicado de prensa son prospectivas dentro del significado de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995, incluidas las declaraciones que contienen las palabras "hará", "anticipa", "planea", "cree", "prevé" , ”“ Estima ”,“ espera ”y“ pretende ”o expresiones similares. Estas declaraciones prospectivas se basan en las expectativas actuales de GBT y los resultados reales podrían diferir materialmente. Las declaraciones en este comunicado de prensa pueden incluir declaraciones que no son hechos históricos y se consideran prospectivas en el sentido de la Sección 27A de la Securities Act de 1933, según enmendada, y la Sección 21E de la Securities Exchange Act de 1934, según enmendada. GBT tiene la intención de estas declaraciones prospectivas, incluidas las declaraciones sobre las prioridades, el compromiso, la dedicación, el enfoque, los objetivos y la visión de GBT, la seguridad, la eficacia y el mecanismo de acción de Oxbryta, y otras características del producto, la comercialización, la entrega, la disponibilidad, el uso y la adopción. y el potencial médico y comercial de Oxbryta.La importancia de los kits de inicio para pacientes, los materiales educativos mejorados y la información relacionada para respaldar los esfuerzos de comercialización.Potencial de Oxbryta como terapia estándar en la cobertura del pagador de SCD para los estudios en curso y planificados de Oxbryta y los protocolos, actividades, horarios y otros relacionados. expectativas La posición financiera, las perspectivas, la orientación y las expectativas de GBT La pandemia de COVID-19 y las expectativas relacionadas que brindan acceso a Oxbryta a más pacientes Envíos regulatorios, revisión y aprobación para expandir potencialmente el uso aprobado de Oxbryta para más pacientes en los EE. UU. y para tratar a los pacientes. en Europa impactando el tratamiento, la atención y el curso de SCD y hacer de SCD una condición bien administrada el potencial y el avance de la cartera de GBT, incluidos inclacumab y otros productos candidatos que trabajan en nuevos objetivos, y descubren, desarrollan y administran tratamientos, que estarán cubiertos por las disposiciones de puerto seguro para prospectos declaraciones contenidas en la Sección 27A de la Ley de Valores y la Sección 21E de la Ley de Bolsa de Valores, y GBT hace esta declaración con el propósito de cumplir con esas disposiciones de puerto seguro. Estas declaraciones prospectivas reflejan las opiniones actuales de GBT sobre sus planes, intenciones, expectativas, estrategias y perspectivas, que se basan en la información actualmente disponible para la empresa y en las suposiciones que la empresa ha hecho. GBT no puede garantizar que los planes, intenciones, expectativas o estrategias se alcanzarán o lograrán y, además, los resultados reales pueden diferir materialmente de los descritos en las declaraciones prospectivas y se verán afectados por una variedad de riesgos y factores. que están más allá del control de GBT, incluidos, entre otros, los riesgos e incertidumbres relacionados con la pandemia de COVID-19, incluido el alcance y la duración del impacto en el negocio de GBT, incluidas las actividades de comercialización, los esfuerzos regulatorios, la investigación y el desarrollo, las actividades de desarrollo corporativo y resultados operativos, que dependerán de desarrollos futuros que son altamente inciertos y no pueden predecirse con precisión, como la duración final de la pandemia, restricciones de viaje, cuarentenas, distanciamiento social y requisitos de cierre de negocios en los EE. UU. y en otros países, y el eficacia de las acciones tomadas a nivel mundial para contener y tratar la enfermedad los riesgos de que GBT sigue siendo establecer sus capacidades de comercialización y es posible que no pueda comercializar con éxito los riesgos de Oxbryta asociados con la dependencia de GBT de terceros para las actividades de desarrollo, fabricación, distribución y comercialización relacionadas con las acciones del gobierno de Oxbryta y de terceros pagadores, incluidas las relacionadas con los riesgos de reembolso y precios y incertidumbres relacionadas con productos de la competencia y otros cambios que pueden limitar la demanda de Oxbryta los riesgos que las autoridades reguladoras pueden requerir estudios o datos adicionales para respaldar la comercialización continua de Oxbryta los riesgos de que se puedan observar eventos adversos relacionados con medicamentos durante la comercialización o los datos y resultados de desarrollo clínico pueden no cumplir con los requisitos reglamentarios o ser suficiente para un mayor desarrollo, revisión reglamentaria o aprobación, cumplimiento de las obligaciones en virtud del préstamo de Pharmakon y el momento y el progreso de las actividades en virtud de las colaboraciones de investigación de GBT junto con los riesgos establecidos en el informe Ann de GBT. Informe anual en el Formulario 10-K para el año fiscal que finalizó el 31 de diciembre de 2020, y en el Informe trimestral más reciente de GBT en el Formulario 10-Q presentado ante la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU., así como discusiones sobre riesgos potenciales, incertidumbres y otros factores en las presentaciones posteriores de GBT ante la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU. Salvo que lo exija la ley, GBT no asume ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o de otro modo. Referencias Sitio web de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Enfermedad de células falciformes (ECF). https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/data.html. Consultado el 24 de febrero de 2021 Agencia Europea de Medicamentos. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu3182125. Consultado el 24 de febrero de 2021, sitio web del Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre. Enfermedad de célula falciforme. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/sickle-cell-disease. Consultado el 5 de agosto de 2019.Rees DC, et al. Lanceta. 2010376 (9757): 2018-2031. Kato GJ, et al. Primers Nat Rev Dis. 20184: 18010. Kato GJ, et al. J Clin Invest. 2017127 (3): 750-760. Caboot JB, et al. Paediatr Respir Rev.201415 (1): 17-23 Información de prescripción de tabletas de Oxbryta (voxelotor). South San Francisco, Calif. Global Blood Therapeutics, Inc. Noviembre de 2019. GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC. Estados de operaciones condensados ​​consolidados (en miles, excepto por acciones y montos por acción) Tres meses terminados el 31 de marzo de 2021 2020 (sin auditar) (sin auditar) ) Ventas de productos, neto $ 39,043 $ 14,118 Costos y gastos operativos: Costo de ventas 584135 Investigación y desarrollo 50,857 39,773 Ventas, generales y administrativos 58,966 47,662 Total costos y gastos operativos 110,407 87,570 Pérdida de operaciones (71,364) (73,452) Otros ingresos ( Gastos financieros): Ingresos por intereses 329 2,856 Gastos por intereses (3,689) (2,314) Otros gastos, neto (206) (116) Total otros ingresos (gastos), neto (3,566) 426 Pérdida neta $ (74,930) $ (73,026) Básico y diluido neto Pérdida por acción ordinaria $ (1.21) $ (1.20) Promedio ponderado del número de acciones utilizadas para calcular la pérdida neta básica y diluida por acción ordinaria 62,101,070 60,787,710 GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC. Balances generales condensados ​​consolidados (en miles) 31 de marzo de 2021 diciembre Activos (no auditados) Activos circulantes: Efectivo y equivalentes de efectivo $ 445,310 $ 494,766 Valores negociables a corto plazo 36,736 66,126 Otros activos circulantes 76,086 71,271 Total activo circulante 558,132 632,163 Propiedad y equipo, neto 38,050 37,882 Arrendamiento operativo Activos por derecho de uso 50,085 50,722 Otros Activos 3,631 3,235 Total activos $ 649,898 $ 724,002 Pasivos y capital contable Pasivo circulante $ 58,967 $ 79,032 Deuda a largo plazo 149,052 148,815 Pasivos por arrendamiento operativo, no circulantes 77,862 79,176 Otros pasivos no circulantes 822 822 Total pasivo 286,703 307,845 Total capital contable 363,195 416,157 Total capital contable 363,195 416,157 $ 649,898 $ 724,002 Contacto: Steven Immergut (media)[email protected] Courtney Roberts (inversores)[email protected]

Global Blood Therapeutics, Inc. organizará una llamada sobre ganancias

NUEVA YORK, NY / ACCESSWIRE / 5 de mayo de 2021 / Global Blood Therapeutics, Inc. (NASDAQ: GBT) discutirá sus resultados de ganancias en su llamada de ganancias del primer trimestre de 2021 que se llevará a cabo el 5 de mayo de 2021 a las 4:30 p.m., hora del Este. Tiempo.

GBT y la Asociación Estadounidense de Enfermedad de Células Falciformes Lanzan el Concurso de Palabras Habladas "Levanten todas las Voces para Alumbrar la Célula Falciforme" en Honor al Día Mundial de la Célula Falciforme 2021

SOUTH SAN FRANCISCO, California y HANOVER, Maryland, 4 de mayo de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - En reconocimiento del Día Mundial de la Célula Falciforme, que se celebra el 19 de junio de 2021, Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) y la Asociación de Enfermedades de Células Falciformes de América, Inc. (SCDAA) lanzaron hoy "Levantar todas las voces para iluminar las células falciformes", un concurso que presentará piezas originales de palabra hablada para crear conciencia sobre la enfermedad de células falciformes (SCD) . El concurso, que tiene como objetivo elevar las voces y las experiencias de las personas que viven con SCD y sus cuidadores, es presentado por Sickle Cell Speaks, la campaña de educación sobre SCD de GBT que destaca historias auténticas de quienes viven con SCD para disipar conceptos erróneos sobre la enfermedad. "Las personas con anemia de células falciformes poseen una variedad increíblemente rica y diversa de habilidades creativas, que a menudo se utilizan para expresar la carga física y emocional de vivir con esta enfermedad compleja y devastadora", dijo Beverley Francis-Gibson, MA, presidenta y directora ejecutiva de la SCDAA. . “Celebrar estas voces es fundamental a medida que trabajamos para superar el legado del estigma y la desinformación que tienen un impacto directo en los resultados de salud. Estamos orgullosos de asociarnos con GBT para arrojar luz sobre los desafíos que enfrentan los guerreros de la SCD con fuerza y ​​resistencia ". La poesía de palabra hablada es una forma de arte arraigada en las tradiciones de la narración de historias para transmitir mensajes convincentes y experiencias personales. Se invita a las personas que viven con SCD y sus cuidadores a inscribirse para enviar videos de ellos mismos interpretando piezas originales de palabra hablada sobre su experiencia con SCD.Para obtener más información sobre los detalles del concurso y cómo enviar un video, envíe un correo electrónico a [email protected] o visite www.facebook.com/SickleCellSpeaks. Los participantes deben registrarse antes del 24 de mayo de 2021 y ser residentes de EE. UU. Por cada envío elegible recibido, GBT donará $ 100 a la SCDAA, hasta una donación total de $ 5,000. El ganador del concurso aparecerá en un evento de GBT en la Convención Anual de SCDAA en octubre de 2021. “Shine the Light on Sickle Cell” es una colaboración entre SiNERGe y SCDAA. "GBT se enorgullece de asociarse con SCDAA para reconocer las muchas voces inspiradoras dentro de la comunidad de células falciformes que se han unido para el progreso frente a los tremendos desafíos sociales y de salud durante el último año", dijo Jung E. Choi, director de negocios y estrategia. y jefe de defensa del paciente y asuntos gubernamentales en GBT. “Las personas con ECF sufren de una enfermedad terrible y potencialmente mortal que empeora al ser sometidas a prejuicios raciales. Reiteramos nuestro compromiso de arrojar una luz más brillante sobre las desigualdades que enfrentan estos pacientes y continuaremos trabajando con todos nuestros socios para garantizar el acceso a la atención de alta calidad que los pacientes merecen ”. Las presentaciones del ganador del concurso de palabra hablada y los finalistas se presentarán en un evento virtual el viernes 18 de junio de 2021 a las 4:00 p.m. PT y sábado 19 de junio de 2021 a las 12:00 p.m. PT en las páginas de Facebook e Instagram de Sickle Cell Speaks. El evento será presentado y contará con actuaciones de tres defensores de la SCD que sienten pasión por el uso de la palabra hablada para educar e inspirar el cambio: Charly Richard, músico y escritor DeMitrious Wyant, músico y empresario Candis St. John, enfermera y poeta Acerca de la enfermedad de células falciformes Enfermedad de células falciformes ( SCD) afecta a unas 100.000 personas en los Estados Unidos, 1 a unas 52.000 personas en Europa, 2 y a millones de personas en todo el mundo, particularmente entre aquellos cuyos antepasados ​​son del África subsahariana.1 También afecta a las personas de origen hispano, sur Ascendencia asiática, del sur de Europa y del Medio Oriente.1 La ECF es un trastorno sanguíneo hereditario de por vida que afecta la hemoglobina, una proteína transportada por los glóbulos rojos que transporta oxígeno a los tejidos y órganos de todo el cuerpo.3 Debido a una mutación genética, las personas con ECF formar hemoglobina anormal conocida como hemoglobina falciforme. A través de un proceso llamado polimerización de hemoglobina, los glóbulos rojos se vuelven falciformes: desoxigenados, en forma de media luna y rígidos.3-5 El proceso de falciforme causa anemia hemolítica (baja hemoglobina debido a la destrucción de glóbulos rojos) y obstrucciones en los capilares y vasos sanguíneos pequeños. que impiden el flujo de sangre y oxígeno por todo el cuerpo. La disminución del suministro de oxígeno a los tejidos y órganos puede conducir a complicaciones potencialmente mortales, incluidos accidentes cerebrovasculares y daño orgánico irreversible. para maximizar la calidad de vida y aumentar la conciencia pública mientras se avanza en la búsqueda de una cura universal. La asociación y más de 50 organizaciones miembros apoyan la investigación de la anemia falciforme, la educación sanitaria pública y profesional y los servicios comunitarios y para el paciente. Visite www.sicklecelldisease.org. Acerca de Global Blood TherapeuticsGlobal Blood Therapeutics (GBT) es una compañía biofarmacéutica dedicada al descubrimiento, desarrollo y entrega de tratamientos que cambian la vida y brindan esperanza a las comunidades de pacientes desatendidas. Fundada en 2011, GBT está cumpliendo su objetivo de transformar el tratamiento y la atención de la enfermedad de células falciformes (ECF), un trastorno sanguíneo hereditario devastador de por vida. La compañía ha introducido Oxbryta® (voxelotor), el primer tratamiento aprobado por la FDA que inhibe directamente la polimerización de la hemoglobina falciforme, la causa principal de la anemia falciforme de los glóbulos rojos en la ECF. GBT también está avanzando en su programa en cartera en SCD con inclacumab, un inhibidor de selectina P en desarrollo para abordar las crisis de dolor asociadas con la enfermedad, y GBT021601 (GBT601), el inhibidor de polimerización de hemoglobina S de próxima generación de la compañía. Además, los equipos de descubrimiento de fármacos de GBT están trabajando en nuevos objetivos para desarrollar la próxima ola de tratamientos para la ECF. Para obtener más información, visite www.gbt.com y siga a la empresa en Twitter @GBT_news. Referencias Sitio web de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Enfermedad de células falciformes (ECF). https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/data.html. Consultado el 3 de junio de 2019 Agencia Europea de Medicamentos. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu3182125. Consultado el 12 de junio de 2020, sitio web del Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre. Enfermedad de célula falciforme. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/sickle-cell-disease. Consultado el 5 de agosto de 2019.Rees DC, et al. Lanceta. 2010376 (9757): 2018-2031. Kato GJ, et al. Primers Nat Rev Dis. 20184: 18010. Kato GJ, et al. J Clin Invest. 2017127 (3): 750-760. Caboot JB y col. Paediatr Respir Rev.201415 (1): 17-23. Información de contacto de GBT: Steven [email protected] Información de contacto de SCDAA: Emma [email protected] Kyri [email protected]

¿Global Blood Therapeutics (GBT) reportará ganancias negativas en el primer trimestre? Lo que deberías saber

Global Blood (GBT) no posee la combinación correcta de los dos ingredientes clave para una probable mejora en las ganancias en su próximo informe. Prepárate con las expectativas clave.

GBT anunciará los resultados financieros del primer trimestre de 2021 el miércoles 5 de mayo de 2021

SOUTH SAN FRANCISCO, California, 28 de abril de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) anunció hoy que informará los resultados financieros del primer trimestre de 2021 el miércoles 5 de mayo de 2021, después del cierre de los mercados financieros estadounidenses. La gerencia realizará una conferencia telefónica el miércoles 5 de mayo de 2021 a las 4:30 p.m. ET para proporcionar una actualización comercial general y discutir los resultados financieros del primer trimestre de 2021. Para participar en la conferencia telefónica, marque 877-407-3982 (nacional) o 201-493-6780 (internacional). Se puede acceder a un webcast de audio en vivo de la conferencia telefónica en el sitio web de GBT en www.gbt.com en la sección Inversores. Un webcast de audio archivado estará disponible durante un mes después del evento. Acerca de Global Blood TherapeuticsGlobal Blood Therapeutics (GBT) es una compañía biofarmacéutica dedicada al descubrimiento, desarrollo y entrega de tratamientos que cambian la vida y brindan esperanza a las comunidades de pacientes desatendidas. Fundada en 2011, GBT está cumpliendo su objetivo de transformar el tratamiento y la atención de la enfermedad de células falciformes (ECF), un trastorno sanguíneo hereditario devastador de por vida. La compañía ha presentado tabletas Oxbryta® (voxelotor), el primer tratamiento aprobado por la FDA que inhibe directamente la polimerización de la hemoglobina falciforme, la causa principal de la anemia falciforme de los glóbulos rojos en la ECF. GBT también está avanzando en su programa en desarrollo en SCD con inclacumab, un inhibidor de selectina P en desarrollo para abordar las crisis de dolor asociadas con la enfermedad, y GBT021601 (GBT601), el inhibidor de polimerización de hemoglobina S de próxima generación de la compañía. Además, los equipos de descubrimiento de fármacos de GBT están trabajando en nuevos objetivos para desarrollar la próxima generación de tratamientos para la ECF. Para obtener más información, visite www.gbt.com y siga a la empresa en Twitter @GBT_news. Contacto: Steven Immergut (media)[email protected] Courtney Roberts (inversores) [email protected]

¿Es GBT Stock una compra o una venta?

El último período de informes de 13F llegó y se fue, y Insider Monkey está nuevamente a la vanguardia cuando se trata de hacer uso de esta mina de oro de datos. En Insider Monkey hemos revisado las presentaciones 887 13F que la SEC requiere que los fondos de cobertura y los inversionistas de valor conocido presenten. El 13F […]

Los accionistas están encantados de que el precio de las acciones de Global Blood Therapeutics (NASDAQ: GBT) haya aumentado un 101%

Los accionistas de Global Blood Therapeutics, Inc. (NASDAQ: GBT) podrían estar preocupados después de ver la caída del precio de las acciones en un 16%.

Global Blood Therapeutics & # x27 Sickle Cell Med da como resultado mejoras rápidas y duraderas en los niveles de hemoglobina a lo largo de 72 semanas de tratamiento

Global Blood Therapeutics Inc (NASDAQ: GBT) ha anunciado que The Lancet Hematology ha publicado el análisis completo de los datos de 72 semanas del estudio de fase 3 HOPE que evalúa las tabletas de Oxbryta (voxelotor) en pacientes con anemia de células falciformes (ECF). Los resultados mostraron una mejora significativa y sostenida en los niveles de hemoglobina, reducción de la hemólisis y un mejor estado de salud general, lo que respalda el uso a largo plazo de Oxbryta. Oxbryta inhibe directamente la polimerización de la hemoglobina, la causa principal de la formación de hoz y la destrucción de los glóbulos rojos en la ECF. Está aprobado en los EE. UU. Para el tratamiento de la ECF en pacientes de 12 años o más. Aproximadamente el 90% de los pacientes tratados con Oxbryta lograron una mejora de la hemoglobina de & gt1 g / dL desde el inicio en uno o más puntos temporales durante el estudio en comparación con el 25% con placebo. Alrededor del 59% de los pacientes tratados con Oxbryta 1500 mg lograron un aumento de hemoglobina de más de dos g / dl, y el 20% logró más de tres g / dl en uno o más puntos temporales, en comparación con aproximadamente el 3% y ningún paciente del grupo placebo. , respectivamente. El análisis también mostró que Oxbryta se asoció con menos crisis vasooclusivas y tenía tres veces menos probabilidades de experimentar un episodio anémico agudo. Además, alrededor del 74% de los pacientes que tomaban Oxbryta tenían su estado clínico general calificado como "moderadamente mejorado" o "muy mejorado" por su médico en comparación con aproximadamente el 47% del grupo placebo. El tratamiento con Oxbryta se mantuvo en general bien tolerado y las tasas de eventos adversos fueron similares entre los grupos de tratamiento durante 72 semanas. Los resultados de un análisis post hoc del estudio HOPE publicado en el American Journal of Hematology evaluaron la incidencia y los resultados de las úlceras en las piernas en pacientes con ECF. Los resultados mostraron que las úlceras en las piernas mejoraron o se resolvieron en la semana 72 en todos los pacientes (5 de 5) que recibieron Oxbryta 1500 mg en comparación con el 63% de los pacientes del grupo placebo. Acción del precio: las acciones de GBT cerraron un 0,4% a la baja a 42,28 dólares el miércoles. Vea más sobre Benzinga Benzinga no ofrece asesoramiento en inversiones. Reservados todos los derechos.

Los resultados completos de 72 semanas del estudio de fase 3 HOPE de las tabletas Oxbryta® (voxelotor) publicado en The Lancet Hematology muestran una mejora significativa de la hemoglobina, la hemólisis y el estado general de salud en pacientes con anemia de células falciformes

SOUTH SAN FRANCISCO, California, 8 de abril de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) anunció hoy que The Lancet Hematology ha publicado el análisis completo de los datos de 72 semanas de la Fase 3 Estudio HOPE de tabletas Oxbryta® (voxelotor) en pacientes con anemia de células falciformes (ECF). Los resultados mostraron una mejora significativa y sostenida en los niveles de hemoglobina, una reducción de la hemólisis y una mejora del estado de salud general en los pacientes tratados con Oxbryta. Estos hallazgos apoyan el uso a largo plazo de Oxbryta para reducir la anemia hemolítica y la hemólisis en la ECF, lo que potencialmente mitiga las complicaciones potencialmente mortales de la afección. Oxbryta, una terapia oral única en su clase que se administra una vez al día, inhibe directamente la polimerización de la hemoglobina, la causa principal de la formación de células falciformes y la destrucción de los glóbulos rojos en la ECF. Oxbryta está aprobado en los Estados Unidos para el tratamiento de la ECF en pacientes de 12 años o más. "La anemia de células falciformes es una enfermedad devastadora que puede provocar daños en los órganos y reducir la esperanza de vida y se complica por las disparidades significativas en el acceso a una atención de calidad", dijo el autor principal, el profesor Jo Howard de Guy's and St. Thomas 'NHS Foundation Trust and King's College London. “Afortunadamente, hemos entrado en una nueva era de tratamiento. El estudio HOPE es el ensayo de registro más largo hasta la fecha entre las terapias recientemente aprobadas para la anemia de células falciformes, y estos resultados demuestran además que al mejorar de manera sostenible las manifestaciones de hemólisis y anemia de la enfermedad, Oxbryta tiene el potencial de ser una enfermedad segura y eficaz. modificando el tratamiento en pacientes con anemia de células falciformes ". El estudio HOPE, un ensayo multicéntrico internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en 274 pacientes de 12 a 65 años con ECF, mostró que el tratamiento con la dosis de Oxbryta 1500 mg aprobada por la FDA de EE. UU. Dio como resultado mejoras rápidas y duraderas en niveles de hemoglobina a lo largo de 72 semanas de tratamiento. Aproximadamente el 90 por ciento de los pacientes tratados con Oxbryta lograron una mejora de la hemoglobina de & gt1 g / dl desde el inicio en uno o más puntos temporales durante el estudio en comparación con el placebo (25 por ciento). Además, aproximadamente el 59 por ciento de los pacientes tratados con Oxbryta 1500 mg pudieron lograr un aumento de hemoglobina de & gt2 g / dL y el 20 por ciento logró & gt3 g / dL en uno o más puntos de tiempo, en comparación con aproximadamente el 3 por ciento y ningún paciente en el grupo placebo, respectivamente. El análisis también mostró que los participantes del estudio tratados con Oxbryta tenían numéricamente menos crisis vasooclusivas (COV), en consonancia con las tendencias a las 24 semanas, y tenían tres veces menos probabilidades de experimentar un episodio anémico agudo (disminución de hemoglobina & gt2 g / dL de base). Además, aproximadamente el 74 por ciento de los pacientes (39 de 53) que tomaban Oxbryta tenían su estado clínico general calificado como "moderadamente mejorado" o "muy mejorado" por su médico en comparación con aproximadamente el 47 por ciento (24 de 51) del grupo de placebo, un diferencia estadísticamente significativa. El tratamiento con Oxbryta se mantuvo en general bien tolerado y las tasas de eventos adversos fueron similares entre los grupos de tratamiento durante 72 semanas. "La comunidad de la enfermedad de células falciformes, que durante décadas ha estado muy desatendida, merece tratamientos que aborden la formación de células falciformes y la destrucción de los glóbulos rojos debido a la polimerización de la hemoglobina, la causa principal de esta enfermedad", dijo Ted W. Love, MD, presidente y director ejecutivo de GBT. “El estudio HOPE representa un hito importante en el avance del tratamiento de la ECF, y nos basamos en este ensayo innovador con nuestro compromiso de aumentar el acceso a Oxbryta y desarrollar terapias novedosas que pueden transformar la ECF en una enfermedad bien controlada”. Los resultados de un análisis post hoc del estudio HOPE publicado recientemente en el American Journal of Hematology evaluaron la incidencia y los resultados de las úlceras en las piernas en pacientes con ECF y respaldan aún más el papel fundamental de la inhibición de la polimerización de la hemoglobina S en el tratamiento de la ECF.1 Los resultados del análisis mostraron Las úlceras en las piernas mejoraron o se resolvieron en la semana 72 en todos los pacientes (5 de 5) que recibieron Oxbryta 1500 mg en comparación con el 63 por ciento de los pacientes (5 de 8) en el grupo de placebo. La resolución de las úlceras en las piernas se asoció con aumentos en los niveles de hemoglobina y disminuciones en la hemólisis. Los pacientes que experimentaron un aumento de hemoglobina de & gt1.0 g / dL mientras estaban tratados con Oxbryta tuvieron más probabilidades de experimentar la resolución de sus úlceras en las piernas en 24 semanas. Estos resultados destacan el potencial de Oxbryta para impactar significativamente en los principales resultados de los pacientes. Acerca de la anemia de células falciformes La enfermedad de células falciformes (ECF) afecta a unas 100.000 personas en los Estados Unidos, 2 a unas 52.000 personas en Europa, 3 y a millones de personas en todo el mundo, particularmente entre aquellos cuyos antepasados ​​son del África subsahariana. también afecta a personas de ascendencia hispana, del sur de Asia, del sur de Europa y del Medio Oriente.2 La SCD es un trastorno sanguíneo raro hereditario de por vida que afecta la hemoglobina, una proteína transportada por los glóbulos rojos que transporta oxígeno a los tejidos y órganos de todo el cuerpo.4 Debido a una mutación genética, los individuos con SCD forman hemoglobina anormal conocida como hemoglobina falciforme. A través de un proceso llamado polimerización de hemoglobina, los glóbulos rojos se vuelven falciformes: desoxigenados, en forma de media luna y rígidos.4-6 El proceso de falciforme causa anemia hemolítica (baja hemoglobina debido a la destrucción de glóbulos rojos) y bloqueos en los capilares y vasos sanguíneos pequeños, que Impedir el flujo de sangre y oxígeno por todo el cuerpo. La disminución del suministro de oxígeno a los tejidos y órganos puede ocasionar complicaciones potencialmente mortales, que incluyen accidente cerebrovascular y daño orgánico irreversible.5-8 Acerca de las tabletas Oxbryta® (voxelotor) Oxbryta (voxelotor) es una terapia oral que se toma una vez al día para pacientes con anemia de células falciformes (SCD). Oxbryta actúa aumentando la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno. Dado que la hemoglobina falciforme oxigenada no se polimeriza, GBT cree que Oxbryta bloquea la polimerización y la formación falciforme y la destrucción resultante de los glóbulos rojos, que son las principales patologías que enfrentan todas las personas que viven con ECF. Al abordar la anemia hemolítica y mejorar el suministro de oxígeno en todo el cuerpo, GBT cree que Oxbryta tiene el potencial de modificar el curso de la SCD. El 25 de noviembre de 2019, Oxbryta recibió la aprobación acelerada de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para el tratamiento de la ECF en adultos y niños de 12 años en adelante.9 Como condición para la aprobación acelerada, GBT continuará estudiando Oxbryta en el estudio HOPE-KIDS 2, un estudio confirmatorio posterior a la aprobación que utiliza la velocidad de flujo del Doppler transcraneal (TCD) para evaluar la capacidad de la terapia para disminuir el riesgo de accidente cerebrovascular en niños de 2 a 15 años de edad. En reconocimiento de la necesidad crítica de nuevos tratamientos para la ECF, la FDA otorgó las designaciones de Oxbryta Breakthrough Therapy, Fast Track, Medicamento huérfano y Enfermedad pediátrica rara para el tratamiento de pacientes con ECF. Además, Oxbryta ha recibido la designación de Medicamentos Prioritarios (PRIME) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y la Comisión Europea (CE) ha designado a Oxbryta como medicamento huérfano para el tratamiento de pacientes con ECF. La EMA ha aceptado para revisión la Solicitud de autorización de comercialización (MAA) de GBT que solicita la autorización de comercialización completa de Oxbryta en Europa para tratar la anemia hemolítica en pacientes con ECF de 12 años o más. GBT también planea buscar la aprobación regulatoria para expandir el uso potencial de Oxbryta en los Estados Unidos para el tratamiento de la ECF en niños de hasta 4 años. Información de seguridad importante No se debe tomar Oxbryta si el paciente ha tenido una reacción alérgica al voxelotor oa cualquiera de los componentes de Oxbryta. Consulte el final del prospecto para el paciente para obtener una lista de los ingredientes de Oxbryta. Oxbryta puede provocar efectos secundarios graves, incluidas reacciones alérgicas graves. Los pacientes deben informar a su proveedor de atención médica o buscar ayuda médica de emergencia de inmediato si tienen sarpullido, urticaria, dificultad para respirar o hinchazón de la cara. Los pacientes que reciben transfusiones de sangre deben hablar con su proveedor de atención médica sobre las posibles dificultades con la interpretación de ciertos análisis de sangre cuando toman Oxbryta. Los efectos secundarios más comunes de Oxbryta incluyen dolor de cabeza, diarrea, dolor de estómago (abdominal), náuseas, cansancio, erupción cutánea y fiebre.Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Oxbryta. Antes de tomar Oxbryta, los pacientes deben informar a su proveedor de atención médica sobre todas las afecciones médicas, incluso si tienen problemas hepáticos, si están embarazadas o planean quedar embarazadas, ya que no se sabe si Oxbryta puede dañar al feto o si está amamantando o planeando quedar embarazada. amamantar, ya que no se sabe si Oxbryta puede pasar a la leche materna o si puede dañar al bebé. Las pacientes no deben amamantar durante el tratamiento con Oxbryta y durante al menos dos semanas después de la última dosis. Los pacientes deben informar a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que toman, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los suplementos a base de hierbas. Algunos medicamentos pueden afectar el funcionamiento de Oxbryta. Oxbryta también puede afectar el funcionamiento de otros medicamentos. Se aconseja a los pacientes que llamen a su médico para recibir asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Los efectos secundarios se pueden informar a la FDA al 1-800-FDA-1088. Los efectos secundarios también se pueden informar a Global Blood Therapeutics al 1-833-428-4968 (1-833-GBT-4YOU). La información de prescripción completa de Oxbryta está disponible en Oxbryta.com. Acerca de Global Blood TherapeuticsGlobal Blood Therapeutics (GBT) es una compañía biofarmacéutica dedicada al descubrimiento, desarrollo y entrega de tratamientos que cambian la vida y brindan esperanza a las comunidades de pacientes desatendidas. Fundada en 2011, GBT está cumpliendo su objetivo de transformar el tratamiento y la atención de la enfermedad de células falciformes (ECF), un trastorno sanguíneo hereditario devastador de por vida. La compañía ha introducido Oxbryta® (voxelotor), el primer tratamiento aprobado por la FDA que inhibe directamente la polimerización de la hemoglobina falciforme, la causa principal de la anemia falciforme de los glóbulos rojos en la ECF. GBT también está avanzando en su programa en desarrollo en SCD con inclacumab, un inhibidor de la P-selectina en desarrollo para abordar las crisis de dolor asociadas con la enfermedad, y GBT021601 (GBT601), el inhibidor de polimerización de hemoglobina S de próxima generación de la compañía. Además, los equipos de descubrimiento de fármacos de GBT están trabajando en nuevos objetivos para desarrollar la próxima ola de tratamientos para la ECF. Para obtener más información, visite www.gbt.com y siga a la empresa en Twitter @GBT_news. Declaraciones prospectivas Ciertas declaraciones en este comunicado de prensa son prospectivas dentro del significado de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995, incluidas las declaraciones que contienen las palabras "hará", "anticipa", "planea", "cree", "prevé, ”“ Estima ”,“ espera ”y“ pretende ”o expresiones similares. Estas declaraciones prospectivas se basan en las expectativas actuales de GBT y los resultados reales podrían diferir materialmente. Las declaraciones en este comunicado de prensa pueden incluir declaraciones que no son hechos históricos y se consideran prospectivas en el sentido de la Sección 27A de la Securities Act de 1933, según enmendada, y la Sección 21E de la Securities Exchange Act de 1934, según enmendada. GBT tiene la intención de estas declaraciones prospectivas, incluidas declaraciones sobre las prioridades, dedicación, compromiso, enfoque, objetivos, misión y visión de GBT, seguridad, eficacia y mecanismo de acción de Oxbryta y otras características del producto, la importancia de reducir la hemólisis y aumentar la comercialización, entrega y disponibilidad de hemoglobina. , uso y potencial médico y comercial de Oxbryta importancia de los resultados del estudio HOPE, incluido el apoyo para el uso a largo plazo de Oxbryta estudios en curso y planificados y protocolos relacionados, actividades y expectativas presentaciones regulatorias, revisión y aprobación para expandir potencialmente el uso aprobado de Oxbryta para más pacientes en los EE. UU. Y para tratar a pacientes en Europa alterando el tratamiento, curso y cuidado de la ECF y mitigando el potencial de complicaciones relacionadas y el avance de la cartera de GBT, incluido inclacumab y otros productos candidatos y trabajando en nuevos objetivos y descubriendo, desarrollando y entregando tratamientos, a ser cubiertos por la s las disposiciones de puerto seguro para las declaraciones prospectivas contenidas en la Sección 27A de la Ley de Valores y la Sección 21E de la Ley de Bolsa de Valores, y GBT hace esta declaración con el propósito de cumplir con esas disposiciones de puerto seguro. Estas declaraciones prospectivas reflejan las opiniones actuales de GBT sobre sus planes, intenciones, expectativas, estrategias y perspectivas, que se basan en la información actualmente disponible para la empresa y en las suposiciones que la empresa ha hecho. GBT no puede garantizar que los planes, intenciones, expectativas o estrategias se alcanzarán o lograrán y, además, los resultados reales pueden diferir materialmente de los descritos en las declaraciones prospectivas y se verán afectados por una variedad de riesgos y factores que están fuera del control de GBT, incluidos, entre otros, los riesgos e incertidumbres relacionados con la pandemia de COVID-19, incluido el alcance y la duración del impacto en el negocio de GBT, incluidas las actividades de comercialización, los esfuerzos regulatorios, la investigación y el desarrollo, las actividades de desarrollo corporativo y los resultados operativos , que dependerá de desarrollos futuros que son altamente inciertos y no pueden predecirse con precisión, como la duración final de la pandemia, restricciones de viaje, cuarentenas, distanciamiento social y requisitos de cierre de negocios en los EE. UU. y en otros países, y la efectividad de las acciones. tomados a nivel mundial para contener y tratar la enfermedad los riesgos que GBT sigue estableciendo perder sus capacidades de comercialización y es posible que no pueda comercializar con éxito los riesgos de Oxbryta asociados con la dependencia de GBT de terceros para las actividades de desarrollo, fabricación, distribución y comercialización relacionadas con las acciones del gobierno de Oxbryta y de terceros pagadores, incluidas las relacionadas con los riesgos de reembolso y precios y incertidumbres relacionadas con productos de la competencia y otros cambios que pueden limitar la demanda de Oxbryta los riesgos que las autoridades reguladoras pueden requerir estudios o datos adicionales para respaldar la comercialización continua de Oxbryta los riesgos de que se puedan observar eventos adversos relacionados con medicamentos durante la comercialización o los datos y resultados de desarrollo clínico pueden no cumplir con los requisitos reglamentarios o ser suficiente para un mayor desarrollo, revisión reglamentaria o cumplimiento de la aprobación con las obligaciones bajo el préstamo de Pharmakon y el momento y progreso de las actividades de investigación y desarrollo de GBT y Syros bajo su colaboración junto con aquellos riesgos establecidos en el Informe anual de GBT en el Formulario 10-K para el año fiscal que finalizó el 31 de diciembre de 2020, presentado ante la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU., así como discusiones sobre riesgos potenciales, incertidumbres y otros factores importantes en las presentaciones posteriores de GBT ante Comisión de Valores de EE.UU. Salvo que lo exija la ley, GBT no asume ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o de otro tipo. Referencias Minniti CP, et al. El impacto del tratamiento voxelotor en las úlceras de las piernas en pacientes con anemia de células falciformes. Soy J Hematol. 2021. https://doi.org/10.1002/ajh.26101. Consultado el 2 de marzo de 2021 Sitio web de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Enfermedad de células falciformes (ECF). https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/data.html. Consultado el 3 de junio de 2019 Agencia Europea de Medicamentos. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu3182125. Consultado el 12 de junio de 2020, sitio web del Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre. Enfermedad de célula falciforme. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/sickle-cell-disease. Consultado el 5 de agosto de 2019.Rees DC, et al. Lanceta. 2010376 (9757): 2018-2031. Kato GJ, et al. Primers Nat Rev Dis. 20184: 18010. Kato GJ, et al. J Clin Invest. 2017127 (3): 750-760. Caboot JB, et al. Paediatr Respir Rev.201415 (1): 17-23 Información de prescripción de tabletas de Oxbryta (voxelotor). South San Francisco, California Global Blood Therapeutics, Inc. Noviembre de 2019. Contacto: Steven Immergut (media)[email protected] Courtney Roberts (inversores) [email protected]

Terapéutica global de la sangre: ¿Puede esta biotecnología todavía alterar el espacio de la anemia de células falciformes?

Global Blood Therapeutics (GBT) irrumpió en la escena biotecnológica con un novedoso tratamiento oral para la anemia de células falciformes (SCD). El producto líder GBT & # x27s, denominado Oxbryta (Voxelotor), recibió la autorización de la FDA de los EE. UU. En noviembre de 2019, lo que marcó el comienzo de un nuevo paradigma de tratamiento para la ECF. Oxbryta fue diseñado para reducir la cantidad de glóbulos rojos deformados o en forma de media luna en el cuerpo del paciente. En la ECF, las células deformadas pueden crear un bloqueo (crisis vasooclusivas) en las venas del paciente, lo que provoca un accidente cerebrovascular y daño orgánico. Las células anormales también pierden su capacidad de unión a la hemoglobina, lo que priva al paciente del oxígeno adecuado y lo carga con fatiga crónica. La terapia ayuda a abordar el trastorno en su raíz al inhibir el proceso de polimerización de hemoglobina falciforme desoxigenada. Al evitar que las células se deformen, el objetivo de la terapia es reducir el perfil de efectos secundarios de los pacientes y, al mismo tiempo, mejorar la calidad de vida. La SCD reduce la esperanza de vida promedio de un paciente en treinta años, ya que los efectos de la enfermedad comienzan a manifestarse a una edad temprana. También debe tenerse en cuenta que el tratamiento con Oxbryta es relativamente sencillo, con la dosis recomendada de tres cápsulas (500 mg cada una) tomadas una vez al día con o sin alimentos. Progreso comercial Oxbryta parecía estar preparada para un rápido éxito comercial, con un camino claro hacia un crecimiento sostenido. Sin embargo, justo cuando GBT comenzó a intensificar sus esfuerzos de marketing, COVID-19 impuso cargas imprevistas en su progreso. La población de pacientes con ECF se considera de alto riesgo de contracción de COVID-19, que redujo la captación inicial. Los médicos a menudo se muestran reacios a cambiar las terapias a un producto más nuevo y no probado comercialmente, ya que quieren asegurarse de que los pacientes no sufran efectos adversos. Con este fin, el impacto de la pandemia ha obstaculizado el crecimiento de las recetas, y las cifras trimestrales del tercer trimestre de 2020 han decepcionado a los inversores. Uno de los culpables fue la aceptación más lenta de los pacientes, con aproximadamente 1,000 nuevos pacientes agregados en el tercer trimestre. Los números del cuarto trimestre de 2020 también fueron mediocres, ya que los meses de invierno llevaron a una mayor precaución por parte de la población de pacientes a la hora de buscar nuevas opciones de tratamiento. Como tal, las decepciones de varios trimestres perjudicaron el precio de las acciones, con el comercio de valores a niveles vistos por última vez en diciembre de 2018 antes de que se aprobara Oxbryta. El caso optimista es que la aceptación se acelerará significativamente una vez que se lleve a cabo la vacunación masiva en todo Estados Unidos en los próximos meses. En este caso, los pacientes probablemente estarán más abiertos a recibir un nuevo tratamiento, con el valor estimado del mercado de SCD en los EE. UU. Fijado en $ 5 mil millones. Por lo tanto, GBT parece estar preparado para capturar una gran parte del mercado. Retos potenciales que retienen a la empresa La atención médica a menudo nunca es tan clara como parece. Basado en la facilidad de uso y el mecanismo de acción fácil de entender de Oxbryta, GBT parece estar bien posicionado. Sin embargo, durante los últimos tres años, las acciones han caído un 7%. El retraso en la adopción le ha costado a GBT un tiempo precioso para consolidar su posición en el mercado. Es más, podría haber una interrupción adicional, asumiendo que la FDA tiene la mente abierta con la terapia génica. Sangamo (SGMO) y Sanofi (SNY) han unido fuerzas para desarrollar una posible terapia génica para la ECF que, si se aprueba, podría ofrecer una cura única para la anomalía genética. Curiosamente, SNY ha llegado a un acuerdo con GBT, que verá a GBT investigar dos programas en etapa temprana de SNY & # x27, con un compuesto que proporciona un mecanismo anti-falciforme prometedor y el otro que reduce la inflamación y el estrés oxidativo. La asociación puede servir como un paso inicial hacia una adquisición a medida que los equipos de gestión se conozcan entre sí, la cultura corporativa y la fortaleza de la columna vertebral científica de GBT. Los analistas opinan En cuanto al desglose del consenso, se han asignado 7 compras y 4 reservas en los últimos tres meses. A 78,38 dólares, el precio objetivo medio de los analistas sitúa el potencial alcista en el 84%. (Consulte el análisis de acciones de Global Blood Therapeutics en TipRanks). Reflexiones finales GBT tiene una tecnología interesante, con el potencial de captar una gran parte del mercado de SCD. Dicho esto, la pandemia ha obstaculizado la aceptación inicial, lo que puede acortar el tiempo que GBT tiene para establecer su dominio antes de que otros jugadores de la terapia genética puedan potencialmente interrumpirlo. Divulgación: Alexander Poulos no ocupaba ninguna posición en ninguna de las acciones mencionadas en este artículo en el momento de la publicación. Descargo de responsabilidad: La información contenida en este documento es solo para fines informativos. Nada en este artículo debe tomarse como una solicitud para comprar o vender valores.


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Kennebec Gbt - Historia

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Oficina de Registro de Escrituras
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Todos los libros del registro están ahora en el sitio web. La colección comienza en el año 1761 para planos y 1799 para documentos.

Todos los planes están disponibles en el sitio web a partir del año 1761. Esos planes se pueden buscar por año O por libro y página. Primero debe seleccionar `` planes '' y luego buscar por año o por libro y página. Ejemplo: Libro 1, Página 1 o 01/01/1761 hasta 12/31/1761.

El libro 49, indexado para los planes de 1975, también incluye 13 planes de 1976: números de plan 23, 28, 29, 20, 33, 44, 45, 47, 48, 50, 51, 52, 53.

El libro 50 tiene planos de 1975: páginas 1 a 12 y también incluye cuatro planos de 1976: páginas 9, 10, 11, 12

Los planes desde 1976 hasta el presente se pueden buscar por año y número de página.

Actualmente estamos verificando todos los datos antes del 23 de febrero de 2004 para asegurarnos de que estén completos. Estamos eliminando páginas adicionales, volviendo a escanear imágenes que no son claras, recortando las imágenes para darle la mejor imagen posible y haciendo referencias cruzadas en el archivo electrónico. Anticipamos que este proyecto será largo.

El número de libro cambiará periódicamente a medida que se revisen los libros. Los libros del archivo anterior que no se han verificado todavía están disponibles, pero contendrán páginas adicionales, imágenes deficientes y ninguna referencia cruzada electrónica. Gracias por su paciencia mientras trabajamos para brindarles a nuestros clientes el registro más completo y preciso posible.


Kennebec, Dakota del Sur

Las carreteras que corren en o cerca de Kennebec son la Interestatal 90 de este a oeste (I ‑ 90) y la Carretera de Dakota del Sur 273 (SD 273), que es una carretera de norte a sur.

El único medio de transporte de Kennebec es por carretera (I-90 y SD 273), ya que no hay aeropuerto, ni municipal ni comercial.

Según la Oficina del Censo de Estados Unidos, la ciudad tiene una superficie total de 2,20 km 2 (0,85 millas cuadradas), todo terreno. [11]

A Kennebec se le ha asignado el código postal 57544 y el código de lugar FIPS 33580. Kennebec está ubicado en la sección del área de uso agrícola en el municipio de Kennebec. Medicine Creek está aproximadamente a un octavo de milla al sur de Kennebec. Kennebec se encuentra a unas 25 millas (40 km) al oeste-noroeste de Chamberlain, 42 millas (68 km) al este de Murdo y 89 millas (143 km) al oeste de Mitchell.

Población histórica
Censo Música pop.
1910252
1920341 35.3%
1930349 2.3%
1940390 11.7%
1950374 −4.1%
1960372 −0.5%
1970372 0.0%
1980334 −10.2%
1990284 −15.0%
2000286 0.7%
2010240 −16.1%
2019 (est.)247 [4] 2.9%
Censo decenal de EE. UU. [12]

Censo de 2010 Editar

En el censo [3] de 2010, había 240 personas, 112 hogares y 69 familias que residen en la ciudad. La densidad de población era de 282,4 habitantes por milla cuadrada (109,0 / km 2). Había 146 unidades de vivienda en una densidad media de 171,8 por milla cuadrada (66,3 / km 2). La composición racial de la ciudad era 90,0% blanca, 6,7% nativos americanos y 3,3% de dos o más razas.

Había 112 hogares, de los cuales el 23,2% tenían hijos menores de 18 años que vivían con ellos, el 50,9% eran parejas casadas que vivían juntas, el 7,1% tenía una mujer como cabeza de familia sin marido presente, el 3,6% tenía un cabeza de familia hombre sin esposa presente, y el 38,4% no eran familias. El 33,9% de todas las familias se componían de personas y el 17,9% había alguien que viven solas que fue de 65 años de edad o más. El tamaño promedio del hogar era 2,14 y el tamaño promedio de la familia era 2,72.

La edad media en la ciudad era de 45,6 años. 22,5% de los residentes tenían menos de 18 años 5% tenían entre 18 y 24 años 20,8% tenían entre 25 y 44 años 25,4% tenían entre 45 y 64 años y 26,3% tenían 65 años o más. La composición por género de la ciudad fue 51,7% de hombres y 48,3% de mujeres.

Censo 2000 Editar

En el censo [5] de 2000, había 286 personas, 120 hogares y 80 familias que residen en la ciudad. La densidad de población era de 336,9 habitantes por milla cuadrada (129,9 / km 2). Había 152 unidades de vivienda en una densidad media de 179,1 por milla cuadrada (69,0 / km 2). La composición racial de la ciudad era 88,46% blanca, 6,64% nativa americana, 1,05% asiática y 3,85% de dos o más razas. Hispano Latino de cualquier raza eran 0,70% de la población.

Había 120 hogares, de los cuales el 24,2% tenían hijos menores de 18 años que vivían con ellos, el 55,8% eran parejas casadas que vivían juntas, el 4,2% tenían una mujer como cabeza de familia sin marido presente y el 33,3% no eran familias. El 30,0% de todas las familias se componían de personas y el 18,3% había alguien que viven solas que fue de 65 años de edad o más. El tamaño promedio del hogar era 2,38 y el tamaño promedio de la familia era 3,01.

En la ciudad, la población estaba dispersa, con 24.8% menores de 18 años, 4.2% de 18 a 24, 25.2% de 25 a 44, 25.5% de 45 a 64, y 20.3% eran de 65 años de edad o más viejo. La mediana de edad fue de 44 años. Por cada 100 mujeres, hay 110,3 hombres. Por cada 100 mujeres mayores de 18 años, había 104,8 hombres.

La renta mediana para un hogar en la ciudad era $ 36.875 y la renta mediana para una familia era $ 50. Los hombres tenían unos ingresos medios de 26.161 dólares frente a los 17.813 dólares de las mujeres. El ingreso per cápita de la ciudad fue de $ 20.815. Aproximadamente el 3,9% de las familias y el 8,1% de la población estaban por debajo del umbral de pobreza, incluido el 6,1% de los menores de dieciocho años y el 5,2% de los 65 o más.


Kennebec Cabin Company opera su sede en el centro de Manchester, justo al oeste de la capital de Maine & # 8217 y en el corazón de Cabin Masters & # 8217, sus lugares de origen y su propio territorio. Chase y el equipo compraron el edificio a la familia Daggett, a quienes los fanáticos recordarán como el tema del primer episodio.

La granja se construyó originalmente en la década de 1850 en el sitio de una antigua taberna (que le dio a Ryan una idea para el futuro, pero esa & # 8217 es otra historia), y todavía se puede ver el viejo puesto de autostop en el frente.La familia Daggett vivió allí durante 60 años (los lugareños recordarán con cariño su tienda general al otro lado de la calle), antes de la venta y renovación para una nueva vida como un destino acogedor en el centro de Maine.


Gooners gay

Gay Gooners es el grupo de seguidores oficial del Arsenal Football Club para los fanáticos LGBT +.

Establecidos en febrero de 2013, son el primer y más grande grupo de fans LGBT + en Inglaterra, con más de mil miembros en el Reino Unido y en el extranjero.

Gay Gooners existe para proporcionar un grupo social para que los fanáticos LGBT + del Arsenal, los aliados y sus amigos se reúnan, brinden un espacio seguro y acogedor y hagan campaña para eliminar la homofobia, la bifobia y la transfobia del fútbol.

Gay Gooners celebra reuniones cerca del Emirates Stadium antes de los partidos en casa, viajes en grupo a partidos fuera de casa y organiza eventos sociales con regularidad. También representa al club en el desfile anual del Orgullo de Londres cada verano.

La pancarta del grupo se exhibe dentro del Emirates Stadium después de ser revelada en el campo por la leyenda del club Pat Rice MBE.

El club respalda plenamente al grupo y respalda sus objetivos de garantizar que el fútbol sea inclusivo y solidario para los miembros de la comunidad LGBT +.

El comediante Matt Lucas, mecenas de Gay Gooners y seguidor del Arsenal de toda la vida, dice que está "inmensamente orgulloso y agradecido con el club" por su apoyo al grupo y por cómo "los jóvenes aficionados gays ahora se sienten incluidos en el club de una manera que mi generación nunca pudo. ”.

El club trabaja directamente con miembros de Gay Gooners para abordar la discriminación anti-LGBT + en el fútbol invitando a los miembros a participar en la formación de inclusión para el personal. Gay Gooners también envía un equipo al torneo anual Arsenal for Everyone del club en el centro de la comunidad.

Los miembros reciben boletines informativos periódicos sobre los próximos eventos y noticias de fútbol LGBT. Para obtener más información, visite su página de Facebook o sígalos en Twitter.


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